Methyl [2-(1-ethoxyethoxy)ethyl]carbamodithioate | 88570-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl [2-(1-ethoxyethoxy)ethyl]carbamodithioate
• 英文别名: methyl N-[2-(1-ethoxyethoxy)ethyl]carbamodithioate
• CAS: 88570-66-5
• 化学式: C₈H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 223.4
• InChiKey: IHEZAPPDWYTCDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N-(2-羟基乙基)二硫代氨基甲酸甲酯 、 乙烯基乙醚 、 对甲苯磺酸一水合物 以 三乙胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以to yield N-[2-(1-ethoxyethoxy)ethyl]dithiocarbamic acid methyl ester (2.4 g)的产率得到Methyl [2-(1-ethoxyethoxy)ethyl]carbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hydroxyethyltetrazolethiol and etherified intermediates

  摘要：

  通过在偶氮化物的存在下加热保护羟基的N-(2-羟乙基)二硫代氨基甲酸酯，得到相应的1-(受保护的羟乙基)-1H-四氮唑-5-硫醇，然后，如果需要，去除乙醚保护，以得到工业上有用的化学物质1-(2-羟乙基)-1H-四氮唑-5-硫醇。

  公开号：

  US04508909A1

文献信息

• US4508909A
  申请人：——

  公开号：US4508909A

  公开（公告）日：1985-04-02
• Synthesis of hydroxyethyltetrazolethiol and etherified intermediates
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04508909A1

  公开（公告）日：1985-04-02

  By heating an N-(2-hydroxyethyl)dithiocarbamate ester protected at its hydroxy group as an ether in the presence of an azide, the corresponding 1-(protected hydroxyethyl)-1H-tetrazole-5-thiol is obtained, and then, if required, deprotecting the etheric protection to give an industrially useful chemical, 1-(2-hydroxyethyl)-1H-tetrazole-5-thiol.

  通过在偶氮化物的存在下加热保护羟基的N-(2-羟乙基)二硫代氨基甲酸酯，得到相应的1-(受保护的羟乙基)-1H-四氮唑-5-硫醇，然后，如果需要，去除乙醚保护，以得到工业上有用的化学物质1-(2-羟乙基)-1H-四氮唑-5-硫醇。