allyl 6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-O-levulinyl-3-O-(4-methoxybenzyl)-4-O-{[β-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-α-D-galactopyranoside | 910898-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: allyl 6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-O-levulinyl-3-O-(4-methoxybenzyl)-4-O-{[β-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-α-D-galactopyranoside
• CAS: 910898-24-7
• 化学式: C₄₄H₆₂O₁₀Si₂
• 分子量: 807.141
• InChiKey: CJDIEANYLAAZOX-DDLKAWSFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-O-levulinyl-3-O-(4-methoxybenzyl)-4-O-{[β-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-α-D-galactopyranoside 在 乙酸肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到allyl 6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3-O-(4-methoxybenzyl)-4-O-{[β-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从正交β-D-半乳糖基神经酰胺支架合成硫酸半乳糖脑苷脂，用于研究CD1-抗原相互作用。

  摘要：

  CD1a蛋白与硫化物（3-O-磺基-β-D-半乳糖基神经酰胺）结合形成抗原复合物，该复合物与T细胞受体相互作用并激活T细胞。为了评估硫酸盐的位置在T细胞活化中的作用，已经计划并进行了三种在半乳糖的2、4或6位带有硫酸盐的β-D-半乳糖基神经酰胺的合成。这些化合物是通过正交硫酸化策略从常见的β-D-半乳糖基神经酰胺支架合成的，该支架依次通过完全正交保护的半乳糖亚氨酸半乳糖苷和3-O-苯甲酰基叠氮鞘氨醇之间的有效糖基化反应获得。与天然硫化物相比，三种硫酸化化合物在CD1a介导的T细胞活化中的免疫学评估，

  DOI：

  10.1002/chem.200501586
• 作为产物：
  描述：

  allyl 6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-O-levulinyl-3-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-galactopyranoside 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以95%的产率得到allyl 6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-O-levulinyl-3-O-(4-methoxybenzyl)-4-O-{[β-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从正交β-D-半乳糖基神经酰胺支架合成硫酸半乳糖脑苷脂，用于研究CD1-抗原相互作用。

  摘要：

  CD1a蛋白与硫化物（3-O-磺基-β-D-半乳糖基神经酰胺）结合形成抗原复合物，该复合物与T细胞受体相互作用并激活T细胞。为了评估硫酸盐的位置在T细胞活化中的作用，已经计划并进行了三种在半乳糖的2、4或6位带有硫酸盐的β-D-半乳糖基神经酰胺的合成。这些化合物是通过正交硫酸化策略从常见的β-D-半乳糖基神经酰胺支架合成的，该支架依次通过完全正交保护的半乳糖亚氨酸半乳糖苷和3-O-苯甲酰基叠氮鞘氨醇之间的有效糖基化反应获得。与天然硫化物相比，三种硫酸化化合物在CD1a介导的T细胞活化中的免疫学评估，

  DOI：

  10.1002/chem.200501586