2-azaspiro[5.5]undecan-1-one | 1215295-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 2-azaspiro[5.5]undecan-1-one
• CAS: 1215295-79-6
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• mdl: MFCD14702911
• 分子量: 167.251
• InChiKey: KNPLIBPLMPTEQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(3-aminopropyl)cyclohexanecarboxylate 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2-azaspiro[5.5]undecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  从酯和 1-(3-卤丙基)-2,5-二甲基吡咯合成 3,3-二取代哌啶-2-酮

  摘要：

  3,3-二取代哌啶-2-酮是通过使用二异丙基氨基锂作为碱用 1-(3-卤丙基)-2,5-二甲基吡咯烷化羧酸酯，然后去除 2,5-二甲基吡咯保护和分子内环化。在两个合成步骤中，目标产品的总收率达到了 78%。

  DOI：

  10.1007/s11172-019-2674-1

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INTEGRINS AND USE THEREOF
  申请人：Zischinsky Gunter

  公开号：US20090104116A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention is related to a compound of formula (I), wherein A is a nonaromatic heterocyclic ring, Ar is either absent or phenylene; Ψ is a radical of formula (II), R 2 is a hydrophobic moiety; and G is a radical containing one or more moieties selected from the group consisting of NH, OH and a basic moiety. The compounds are inhibitors of integrins, especially antagonists of the fibronectin receptor alpha5beta1, useful as anti-angiogenic agents.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A为非芳香杂环环，Ar要么不存在要么为苯环；Ψ为式(II)的基团，R2为疏水基团；G为含有NH、OH和碱性基团中的一种或多种基团的基团。该化合物是整合素的抑制剂，特别是纤维连接蛋白受体alpha5beta1的拮抗剂，可用作抗血管生成剂。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INTEGRINS AND USE THEREOF
  申请人：Zischinsky Gunther

  公开号：US20090203745A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein: A is a radical selected from the group comprising aromatic heterocyclic 5-membered ring systems; Ar is a radical selected from the group comprising optionally substituted 5- and 6-membered aromatic ring systems, whereby the ring system contains 0, 1, 2 or 3 heteroatoms selected from the group comprising N, O and S; Z is a linker and Ψ is a radical of formula (II) and their use for the inhibition of integrin.

  本发明涉及式(I)化合物，其中：A是从包括芳香杂环5-成员环系统的基团中选择的基团；Ar是从包括可选择取代的5-和6-成员芳香环系统的基团中选择的基团，其中环系统包含从N、O和S组成的0、1、2或3个杂原子；Z是连接基团，Ψ是式(II)的基团，以及它们用于抑制整合素。
• USE OF QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2346507A1

  公开（公告）日：2011-07-27
• 9-[4-(3-CHLOR-2-FLUOR-PHENYLAMINO)-7-METHOXY-CHINAZOLIN-6- YLOXY]-1,4-DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECAN-5-ON DIMALEAT, DESSEN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL UND DESSEN HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2670736A1

  公开（公告）日：2013-12-11
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20170275298A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.