3,9-Diazaspiro[5.5]undecane, 3-(cyclohexylmethyl)- | 2101776-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 3,9-Diazaspiro[5.5]undecane, 3-(cyclohexylmethyl)-
• 英文别名: 3-(cyclohexylmethyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane
• CAS: 2101776-68-3
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂
• 分子量: 250.428
• InChiKey: UFSDNMYUCOTHHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylthio)-8-nitro-6-(trifluoromethyl)-4H-benzo[e][1,3]thiazin-4-one 、 3,9-Diazaspiro[5.5]undecane, 3-(cyclohexylmethyl)- 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(9-(cyclohexylmethyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)-8-nitro-6-(trifluoromethyl)-4H-benzo[e][1,3]thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  确定更好的药代动力学苯并噻嗪酮衍生物作为新的抗结核药。

  摘要：

  基于BTZ候选物BTZ043和PBTZ169的结构，设计了一系列新的含C-2氮螺杂环部分的8-硝基-6-（三氟甲基）-1,3-苯并噻嗪-4-酮（BTZ）衍生物，并合成为新的抗结核药。他们中的许多人对药物敏感性结核分枝杆菌H37Rv菌株和两种临床分离的耐多药菌株具有出色的体外活性（MIC <0.15μM）。与PBTZ169相比，化合物11l和11m显示出可接受的安全性，更大的水溶性和更好的药代动力学特征，表明它们有望成为未来抗结核药物发现的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00106
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 9-(cyclohexylmethyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,9-Diazaspiro[5.5]undecane, 3-(cyclohexylmethyl)-
  参考文献：
  名称：

  确定更好的药代动力学苯并噻嗪酮衍生物作为新的抗结核药。

  摘要：

  基于BTZ候选物BTZ043和PBTZ169的结构，设计了一系列新的含C-2氮螺杂环部分的8-硝基-6-（三氟甲基）-1,3-苯并噻嗪-4-酮（BTZ）衍生物，并合成为新的抗结核药。他们中的许多人对药物敏感性结核分枝杆菌H37Rv菌株和两种临床分离的耐多药菌株具有出色的体外活性（MIC <0.15μM）。与PBTZ169相比，化合物11l和11m显示出可接受的安全性，更大的水溶性和更好的药代动力学特征，表明它们有望成为未来抗结核药物发现的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00106