1-(N-benzylamino)-4-spirocyclohexyl-2-vinylpyrrolidine | 1268717-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1-(N-benzylamino)-4-spirocyclohexyl-2-vinylpyrrolidine
• CAS: 1268717-82-3
• 化学式: C₁₈H₂₅N
• 分子量: 255.403
• InChiKey: MLSZBTHYZIOAGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(1-((benzylamino)methyl)cyclohexyl)but-2-en-1-ol 在 silver hexafluoroantimonate 、 [AuCl[P(tBu)2(o-biphenyl)]] 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到1-(N-benzylamino)-4-spirocyclohexyl-2-vinylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  金(I)催化烯丙醇与烷基胺的分子内胺化

  摘要：

  ( 1 )AuCl [ 1 = P( t- Bu) 2 o-联苯]和AgSbF 6的1:1混合物催化烯丙醇与烷基胺的分子内胺化，形成取代的吡咯烷和哌啶衍生物。金 (I) 催化 ( R,Z )-8-( N -苄氨基)-3-辛烯-2-醇 (96% ee, 95% de) 环化导致分离 ( R,E )-1-苄基-2-(1-丙烯基)哌啶的产率为 99%，ee 率为 96%，这与胺相对于离开的羟基的净顺式加成一致。

  DOI：

  10.1021/ol103175w