4,5,10,11,16,17,22,23-Octamethyl-1,7,13,19-tetraza-2,8,14,20-tetraphosphapentacyclo[18.4.0.02,7.08,13.014,19]tetracosa-4,10,16,22-tetraene | 1582751-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: 4,5,10,11,16,17,22,23-Octamethyl-1,7,13,19-tetraza-2,8,14,20-tetraphosphapentacyclo[18.4.0.02,7.08,13.014,19]tetracosa-4,10,16,22-tetraene
• 英文别名: 4,5,10,11,16,17,22,23-octamethyl-1,7,13,19-tetraza-2,8,14,20-tetraphosphapentacyclo[18.4.0.02,7.08,13.014,19]tetracosa-4,10,16,22-tetraene
• CAS: 1582751-23-2
• 化学式: C₂₄H₄₀N₄P₄
• 分子量: 508.503
• InChiKey: CMVDTCBZSBDMDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三羰基三(丙腈)钼(O) 、 4,5,10,11,16,17,22,23-Octamethyl-1,7,13,19-tetraza-2,8,14,20-tetraphosphapentacyclo[18.4.0.02,7.08,13.014,19]tetracosa-4,10,16,22-tetraene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双原子PN –截留在环四磷腈中†

  摘要：

  形式上能够消除两当量的Me 3 SiCl的（Me 3 Si）2 NPCl 2被证明是通过依次消除Me 3 SiCl制备高反应性PN物种的合适原料。可以通过热和/或通过添加路易斯酸（例如GaCl 3）来触发Me 3 SiCl的消除，从而导致在[（Me 3 Si）2 NPCl] [GaCl 4 ]和亚氨基phosph中形成高度不稳定的氨基氯phosph阳离子。盐[Me 3 Si– NP] [GaCl 4]加热到环境温度。这项工作描述的合成和表征环在-tetraphosphazane [PN（DMB）] 4（5）（DMB = 2,3-二甲基-1,3-丁二烯）通过我的热消除得到3从的SiCl（ME 3 Si）2 NPCl 2在120°C的甲苯溶液中。反应性中间体Me 3 SiN PC1用dmb捕获，形成环状磷氮烷Me 3 SiN（dmb）PC1，最终低聚生成5。在dmb或chd（chd = 1,3-cyclohexadiene）（Me

  DOI：

  10.1039/c3sc52322e
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)aminodichlorophosphine 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4,5,10,11,16,17,22,23-Octamethyl-1,7,13,19-tetraza-2,8,14,20-tetraphosphapentacyclo[18.4.0.02,7.08,13.014,19]tetracosa-4,10,16,22-tetraene 、
  参考文献：
  名称：

  双原子PN –截留在环四磷腈中†

  摘要：

  形式上能够消除两当量的Me 3 SiCl的（Me 3 Si）2 NPCl 2被证明是通过依次消除Me 3 SiCl制备高反应性PN物种的合适原料。可以通过热和/或通过添加路易斯酸（例如GaCl 3）来触发Me 3 SiCl的消除，从而导致在[（Me 3 Si）2 NPCl] [GaCl 4 ]和亚氨基phosph中形成高度不稳定的氨基氯phosph阳离子。盐[Me 3 Si– NP] [GaCl 4]加热到环境温度。这项工作描述的合成和表征环在-tetraphosphazane [PN（DMB）] 4（5）（DMB = 2,3-二甲基-1,3-丁二烯）通过我的热消除得到3从的SiCl（ME 3 Si）2 NPCl 2在120°C的甲苯溶液中。反应性中间体Me 3 SiN PC1用dmb捕获，形成环状磷氮烷Me 3 SiN（dmb）PC1，最终低聚生成5。在dmb或chd（chd = 1,3-cyclohexadiene）（Me

  DOI：

  10.1039/c3sc52322e

文献信息

• Diatomic PN – trapped in a cyclo-tetraphosphazene
  作者：Christian Hering、Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1039/c3sc52322e

  日期：——

  The reactive intermediate Me3SiNPCl was trapped with dmb to form the cyclic phosphazane Me3SiN(dmb)PCl, which eventually oligomerizes to give 5. In the presence of dmb or chd (chd = 1,3-cyclohexadiene) (Me3Si)2NP(OTf)2 reacts by eliminating Me3SiOTf to yield the spirocyclic phospholenium salts [Me3SiN(dmb)P(dmb)][OTf] (7) and [Me3SiN(chd)P(chd)][OTf] (8), of which the solid state structures were successfully

  形式上能够消除两当量的Me 3 SiCl的（Me 3 Si）2 NPCl 2被证明是通过依次消除Me 3 SiCl制备高反应性PN物种的合适原料。可以通过热和/或通过添加路易斯酸（例如GaCl 3）来触发Me 3 SiCl的消除，从而导致在[（Me 3 Si）2 NPCl] [GaCl 4 ]和亚氨基phosph中形成高度不稳定的氨基氯phosph阳离子。盐[Me 3 Si– NP] [GaCl 4]加热到环境温度。这项工作描述的合成和表征环在-tetraphosphazane [PN（DMB）] 4（5）（DMB = 2,3-二甲基-1,3-丁二烯）通过我的热消除得到3从的SiCl（ME 3 Si）2 NPCl 2在120°C的甲苯溶液中。反应性中间体Me 3 SiN PC1用dmb捕获，形成环状磷氮烷Me 3 SiN（dmb）PC1，最终低聚生成5。在dmb或chd（chd = 1,3-cyclohexadiene）（Me