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4,5,10,11,16,17,22,23-Octamethyl-1,7,13,19-tetraza-2,8,14,20-tetraphosphapentacyclo[18.4.0.02,7.08,13.014,19]tetracosa-4,10,16,22-tetraene | 1582751-23-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,5,10,11,16,17,22,23-Octamethyl-1,7,13,19-tetraza-2,8,14,20-tetraphosphapentacyclo[18.4.0.02,7.08,13.014,19]tetracosa-4,10,16,22-tetraene
英文别名
4,5,10,11,16,17,22,23-octamethyl-1,7,13,19-tetraza-2,8,14,20-tetraphosphapentacyclo[18.4.0.02,7.08,13.014,19]tetracosa-4,10,16,22-tetraene
4,5,10,11,16,17,22,23-Octamethyl-1,7,13,19-tetraza-2,8,14,20-tetraphosphapentacyclo[18.4.0.02,7.08,13.014,19]tetracosa-4,10,16,22-tetraene化学式
CAS
1582751-23-2
化学式
C24H40N4P4
mdl
——
分子量
508.503
InChiKey
CMVDTCBZSBDMDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    13
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    双原子PN –截留在环四磷腈中†
    摘要:
    形式上能够消除两当量的Me 3 SiCl的(Me 3 Si)2 NPCl 2被证明是通过依次消除Me 3 SiCl制备高反应性PN物种的合适原料。可以通过热和/或通过添加路易斯酸(例如GaCl 3)来触发Me 3 SiCl的消除,从而导致在[(Me 3 Si)2 NPCl] [GaCl 4 ]和亚氨基phosph中形成高度不稳定的氨基氯phosph阳离子。盐[Me 3 Si– NP] [GaCl 4]加热到环境温度。这项工作描述的合成和表征环在-tetraphosphazane [PN(DMB)] 4(5)(DMB = 2,3-二甲基-1,3-丁二烯)通过我的热消除得到3从的SiCl(ME 3 Si)2 NPCl 2在120°C的甲苯溶液中。反应性中间体Me 3 SiN PC1用dmb捕获,形成环状磷氮烷Me 3 SiN(dmb)PC1,最终低聚生成5。在dmb或chd(chd = 1,3-cyclohexadiene)(Me
    DOI:
    10.1039/c3sc52322e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    双原子PN –截留在环四磷腈中†
    摘要:
    形式上能够消除两当量的Me 3 SiCl的(Me 3 Si)2 NPCl 2被证明是通过依次消除Me 3 SiCl制备高反应性PN物种的合适原料。可以通过热和/或通过添加路易斯酸(例如GaCl 3)来触发Me 3 SiCl的消除,从而导致在[(Me 3 Si)2 NPCl] [GaCl 4 ]和亚氨基phosph中形成高度不稳定的氨基氯phosph阳离子。盐[Me 3 Si– NP] [GaCl 4]加热到环境温度。这项工作描述的合成和表征环在-tetraphosphazane [PN(DMB)] 4(5)(DMB = 2,3-二甲基-1,3-丁二烯)通过我的热消除得到3从的SiCl(ME 3 Si)2 NPCl 2在120°C的甲苯溶液中。反应性中间体Me 3 SiN PC1用dmb捕获,形成环状磷氮烷Me 3 SiN(dmb)PC1,最终低聚生成5。在dmb或chd(chd = 1,3-cyclohexadiene)(Me
    DOI:
    10.1039/c3sc52322e
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