2,4-di(1-adamantyl)-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole | 1447997-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 英文名称: 2,4-di(1-adamantyl)-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole
• 英文别名: 2,4-Di(1-adamantyl)-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-4h-pyrrolo[1,2-b]pyrazole；2,4-bis(1-adamantyl)-5,5-dimethyl-4,6-dihydropyrrolo[1,2-b]pyrazole
• CAS: 1447997-36-5
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂
• 分子量: 404.639
• InChiKey: LUMWPFVMNYVDIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 6.5h， 以21%的产率得到2,4-di(1-adamantyl)-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  二氢吡咯并[1,2- b ]吡唑类：withasomnine及其相关化合物

  摘要：

  在本文中，我们表明了含有二氢吡咯并[1,2- b]吡唑（DPP）核心。我们尝试展示基于改进的Kulinkovich方法以及新的合成途径的合成方法。涉及取代DPPs制备的复杂方法论着重于asasomnine和几种结构相关化合物的合成。发达的反应方案能够制备具有广泛不同取代基的上述双环系统。因此，我们能够制备具有脂族，芳族，聚芳族，杂芳族，TMS甚至金刚烷取代基且具有已知生物活性的系统。该反应方案由两个多步骤的合成途径组成，包括Sonogashira和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，烯基合成子形成，Kulinkovich环丙烷化，环转化和不对称的同烯丙基烯丙基环加成环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.009

文献信息

• Homoallenyl azines in criss-cross cycloaddition reactions
  作者：Juraj Galeta、Stanislav Man、Aneta Valoušková、Milan Potáček

  DOI：10.1007/s00706-012-0865-7

  日期：2013.2

  intra-intermolecular criss-cross cycloadditions of substituted nonsymmetrical allenyl azines with isocyanate or isothiocyanate dipolarophiles were investigated. Substituted 1,3,10-triazatricyclo[5.2.1.04,10]dec-6-en-2-ones or -dec-6-ene-2-thiones were obtained as the main products in moderate to very good yields. The thermal stabilities of the tricyclic adducts in reactions with the competing reactive dipolarophile

  摘要研究了热引发的取代的非对称烯丙基嗪与异氰酸酯或异硫氰酸酯双亲亲分子的分子间纵横交环加成反应。以中等至非常高的产率获得了取代的1,3,10-三氮杂三环[5.2.1.0 4,10 ] dec-6-en-2- one或-dec-6-ene-2-thiones作为主要产物。研究并讨论了三环加合物在与竞争性反应性双亲亲子乙炔基二羧酸二甲酯反应中的热稳定性。在某些情况下，取代的5,6-二氢-4 H-吡咯并[1,2- b发现]吡唑为副产物。该反应显示出高原子经济性，并且在所有情况下，我们仅观察到一种非对映异构体和区域异构体的存在，这通过晶体学分析清楚地揭示出来。 图形概要