(S)-3-tert-butyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole | 1244774-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: (S)-3-tert-butyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole
• 英文别名: (7aS)-3-tert-butyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole
• CAS: 1244774-48-8
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂
• 分子量: 166.266
• InChiKey: VSJDWECHYUBNLZ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-((N'-phenylpivalimidamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以74%的产率得到(S)-3-tert-butyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole
  参考文献：
  名称：

  从1,2-二胺轻松合成双环Am和咪唑啉

  摘要：

  已经开发了从容易获得的1,2-二胺轻松合成手性双环am和咪唑啉的方法。报道的合成策略依赖于分子内环化，其中涉及由羧酰胺衍生的亚氨酰氯作为关键中间体，而苯胺作为离去基团。

  DOI：

  10.1021/ol101747n

文献信息

• Facile Synthesis of Bicyclic Amidines and Imidazolines from 1,2-Diamines
  作者：Qiang Zhu、Yixin Lu

  DOI：10.1021/ol101747n

  日期：2010.9.17

  A facile synthesis of chiral bicyclic amidines and imidazolines from readily available 1,2-diamines has been developed. The reported synthetic strategy relies on an intramolecular cyclization which involves a carboxylic amide derived imidoyl chloride as a key intermediate and aniline serving as a leaving group.

  已经开发了从容易获得的1,2-二胺轻松合成手性双环am和咪唑啉的方法。报道的合成策略依赖于分子内环化，其中涉及由羧酰胺衍生的亚氨酰氯作为关键中间体，而苯胺作为离去基团。