tert-butyl N-{8-azaspiro[4.5]decan-1-yl}carbamate | 1824202-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-{8-azaspiro[4.5]decan-1-yl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(8-azaspiro[4.5]decan-4-yl)carbamate
• CAS: 1824202-09-6
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₂
• 分子量: 254.37
• InChiKey: WXDIFKLOAMAQGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS SHP2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SHP2
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020210384A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention relates to pyrimidinone derivatives of the general Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the use of the compounds of the present invention for the treatment of hyperproliferative diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compound.

  这项发明涉及一般式（II）的嘧啶酮衍生物，或其药学上可接受的盐，以及本发明化合物用于治疗哺乳动物，特别是人类的增殖过度性疾病和紊乱的用途，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Compounds and compositions for inhibiting the activity of SHP2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10975080B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention relates to compounds of formula I: in which Y1, Y2, Y3, Y4 R1, R2, R4a, R4b, R5a, R5b, R6a and R6b are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of SHP2. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with the aberrant activity of SHP2.

  本发明涉及式 I 的化合物： 其中 Y1、Y2、Y3、Y4 R1、R2、R4a、R4b、R5a、R5b、R6a 和 R6b 在发明概述中定义；能够抑制 SHP2 的活性。本发明进一步提供了制备本发明化合物的工艺、包含此类化合物的药物制剂以及使用此类化合物和组合物治疗与SHP2活性异常有关的疾病或紊乱的方法。
• Pyrimidinone derivatives as SHP2 antagonists
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US11001561B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  The invention relates to pyrimidinone derivatives of the general Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compounds of the present invention for the treatment of hyperproliferative diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compound.

  本发明涉及通式 I 的嘧啶酮衍生物、 或其药学上可接受的盐，以及本发明化合物用于治疗哺乳动物（尤其是人类）增殖过度疾病和失调的用途，以及含有此类化合物的药物组合物。
• Carboxamide-pyrimidine derivatives as SHP2 antagonists
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US11033547B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The invention relates to carboxamide-pyrimidine derivatives of the general formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compounds of the present invention for the treatment of hyperproliferative diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compound.

  本发明涉及通式 I 的羧酰胺-嘧啶衍生物、 或其药学上可接受的盐，以及本发明化合物用于治疗哺乳动物（尤其是人类）增殖过度疾病和失调的用途，以及含有此类化合物的药物组合物。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3310779B1

  公开（公告）日：2019-05-08