[Ru(CH₃CN)₃(η⁵-C₅Me₄H)](PF₆) | 1417346-80-5

• 英文名称: [Ru(CH₃CN)₃(η⁵-C₅Me₄H)](PF₆)
• 英文别名: [Cp*Ru(CH₃CN)₃]PF₆；[(pentamethylcyclopentadienyl)Ru(CH₃CN)₃]PF₆；[(Cp*)ruthenium(MeCN)₃][PF₆]；[(η⁵-C₅Me₅)ruthenium(MeCN)₃][PF₆]
• CAS: 1417346-80-5
• 化学式: C₁₅H₂₂N₃Ru*F₆P
• 分子量: 490.394
• InChiKey: GZJRAWCKAZNRHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl-(4-tert-butyl-1-methyl-imidazol-2-yl)phosphine 、 [Ru(CH₃CN)₃(η⁵-C₅Me₄H)](PF₆) 以 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  空间需求增加对双官能钌配合物催化的末端烯烃异构化的影响

  摘要：

  已尝试制备一系列具有不同程度的Cp环甲基化的含环戊二烯基和咪唑基膦的Ru基络合物。根据实验和结构数据，空间因素阻止了含有全甲基化Cp环的系列中最后一个复合物的形成。然后使用1-己烯将这些络合物进行烯烃异构化。通常，异构化速率随着Cp-环甲基化的增加而降低，这表明初始的烯烃配位和/或咪唑基N去配位步骤在整个机理中受到限制。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.01.023
• 作为产物：
  描述：

  [Cp^1,2,3,4-Me4Ru(C₆H₆)][PF₆] 、 乙腈 以82%的产率得到[Ru(CH₃CN)₃(η⁵-C₅Me₄H)](PF₆)
  参考文献：
  名称：

  空间需求增加对双官能钌配合物催化的末端烯烃异构化的影响

  摘要：

  已尝试制备一系列具有不同程度的Cp环甲基化的含环戊二烯基和咪唑基膦的Ru基络合物。根据实验和结构数据，空间因素阻止了含有全甲基化Cp环的系列中最后一个复合物的形成。然后使用1-己烯将这些络合物进行烯烃异构化。通常，异构化速率随着Cp-环甲基化的增加而降低，这表明初始的烯烃配位和/或咪唑基N去配位步骤在整个机理中受到限制。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.01.023
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl (S)-7-hydroxy-5-methyl-3-oxoheptanoate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 甲基磺酰胺 、 [K(OEt₂)][Mo(CPh)(tris(p-methoxyphenyl)silanolate)4] 、 [Ru(CH₃CN)₃(η⁵-C₅Me₄H)](PF₆) 、 AD-mix-α 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碘 、 铜 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 、 (S)-(-)-[(5,6),(5',6')-双(乙烯二氧)联苯-2,2'-基]二苯基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  一种制备非末端炔烃的新方法：在Tulearin A和C的总合成中的应用

  摘要：

  已知内酯会以Wittig型方式与CCl 4和PPh 3原位生成的试剂反应，生成宝石二氯烯烃衍生物。现已证明此类化合物在用有机锂试剂RLi处理后会发生还原烷基化反应，从而提供在其末端带有R取代基的乙炔衍生物（R = Me，n-，仲-，叔烷基，甲硅烷基）；该反应可以用Cu（acac）2或Fe（acac）3催化/ 1,2-二氨基苯 从容易获得的内酯前体以这种方式制备的两种炔醇衍生物，是细胞毒性海洋大环内酯类鹅膏蛋白A（1）和C（2）的总合成的关键组成部分。这些易碎目标的组装取决于闭环炔烃复分解（RCAM），然后通过反式氢化硅烷化/原去甲硅烷基化对所得的环炔烃进行正式的反式还原。

  DOI：

  10.1002/chem.201404873

文献信息

• Synthesis, characterization and reactivity of thiolate-bridged cobalt-iron and ruthenium-iron complexes
  作者：Chao Guo、Linan Su、Dawei Yang、Baomin Wang、Jingping Qu

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.06.070

  日期：2022.1

  Thiolate-bridged hetero-bimetallic complexes [Cp*M(MeCN)N2S2FeCl][PF6] (2, M = Ru; 3, M = Co, Cp* = η5-C5Me5, N2S2 = N,N'-dimethyl-3,6-diazanonane-1,8-dithiolate) were prepared by self-assembly of dimer [N2S2Fe]2 with mononuclear precursor [Cp*Ru(MeCN)3][PF6] or [Cp*Co(MeCN)3][PF6]2 in the presence of CHCl3 as a chloride donor. Complexes 2 and 3 exhibit obviously different redox behaviors investigated

  硫醇桥联异双金属配合物 [Cp*M(MeCN)N 2 S 2 FeCl][PF 6 ] ( 2 , M = Ru; 3 , M = Co, Cp* = η 5 -C 5 Me 5 , N 2 S 2  =  N,N' -二甲基-3,6-二氮杂-1,8-二硫醇盐）通过二聚体 [N 2 S 2 Fe] 2与单核前体 [Cp*Ru(MeCN) 3 ] 的自组装制备[PF 6 ] 或 [Cp*Co(MeCN) 3 ][PF 6 ] 2在 CHCl 3存在下作为氯化物供体。通过循环伏安法和 DFT 计算支持的自旋密度分布研究，配合物2和3表现出明显不同的氧化还原行为。值得注意的是，铁钴配合物3具有复合物2无法实现的多种反应性。在 CoCp 2存在下，配合物3可以进行单电子还原，生成形式稳定的 Co II Fe II 配合物 [Cp*CoN 2 S 2 FeCl] ( 4 )。此外，3中铁中心的末端氯化物可以通过脱卤剂AgPF
• Selective Redox Activation of H₂ or O₂ in a [NiRu] Complex by Aromatic Ligand Effects
  作者：Kyoungmok Kim、Takahiro Kishima、Takahiro Matsumoto、Hidetaka Nakai、Seiji Ogo

  DOI：10.1021/om300833m

  日期：2013.1.14

  We present two closely related series of a [NiFe] hydrogenase analogue. Based on a [NiRu] core, these complexes demonstrate inactivity, H-2 activation, or O-2 activation depending only on the nature of the Ru-coordinated aromatic ligand. It is demonstrated that even small changes made to this aromatic ligand can modulate the catalytic activity of the complex. Structural, electrochemical, kinetic, and thermodynamic studies reveal that differences in activation and binding modes of the substrates, combined with differences in a donation and lability of the aromatic ligands, result in abrupt changes in catalytic activity.