(S)-3-benzyl-2-azaspiro[4.5]decan-2-yl 4-nitrobenzoate | 1431561-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (S)-3-benzyl-2-azaspiro[4.5]decan-2-yl 4-nitrobenzoate
• CAS: 1431561-28-2
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 394.47
• InChiKey: NFNVYYFVKPSHPS-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyl (tert-butoxycarbonyl)oxy((1-cinnamylcyclohexyl)methyl)carbamate 在 1-((S)-3,3-dimethyl-1-((R)-2-(naphthalen-1-yl)pyrrolidin-1-yl)-1-oxobutan-2-yl)-3-((1R,2R)-2-(2,5-diphenyl-1H-pyrrol-1-yl)cyclohexyl)thiourea 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-3-benzyl-2-azaspiro[4.5]decan-2-yl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Thiourea-Catalyzed Intramolecular Cope-Type Hydroamination

  摘要：

  Catalysis of Cope-type rearrangements of bis-homoallylic hydroxylamines is demonstrated using chiral thiourea derivatives. This formal intramolecular hydroamination reaction provides access to highly enantioenriched alpha-substituted pyrrolidine products and represents a complementary approach to metal-catalyzed methods.

  DOI：

  10.1021/ja402893z