(2[2,6-Me2C6H3NHC(Me)C(H)C(Me)N]-(meta-phenylene))(-2H)-{Y[N(SiMe3)2]2}2 | 1492047-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 醌二甲烷类
• 英文名称: (2[2,6-Me2C6H3NHC(Me)C(H)C(Me)N]-(meta-phenylene))(-2H)-{Y[N(SiMe3)2]2}2
• CAS: 1492047-80-9
• 化学式: C₅₆H₁₀₈N₈Si₈Y₂
• 分子量: 1296.02
• InChiKey: BMMMXAKHHGIAGC-XOJJZYJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(Me₃Si)₂N]₃Y(μ-Cl)Li(THF)₃ 、 2[2,6-Me2C6H3NHC(Me)C(H)C(Me)N]-(meta-phenylene) 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到(2[2,6-Me2C6H3NHC(Me)C(H)C(Me)N]-(meta-phenylene))(-2H)-{Y[N(SiMe3)2]2}2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-diketiminate-ligated bimetallic and monometallic lanthanide amide complexes and their reactivity with isoprene and AlMe3

  摘要：

  具有芳基桥接双(β-二酮亚胺)配体PARAMe-H2、METAMe-H2和PARAPr-H2的镧系金属三(酰胺)配合物的胺消除反应（PARAMe-H2 = 2[2,6-Me2C6H3NHC(Me)C(H)C(Me)N]-(对位苯)，METAMe-H2 = 2[2,6-Me2C6H3NHC(Me)C(H)C(Me)N]-(间位苯)，PARAPr-H2 = 2[2,6-iPr2C6H3NHC(Me)C(H)C(Me)N]-(对位苯)以及单β-二酮亚胺配体L2,6-iPr2Ph-H (2,6-iPr2C6H3)NHC(Me)CHC(Me)N(C6H5))，得到双金属镧系金属酰胺配合物PARAMe-{Ln[N(SiMe3)2]2}2 (Ln = Y (1), Sm (2))、METAMe-{Y[N(SiMe3)2]2}2 (3)、PARAPr-{Ln[N(HSiMe2)2]2}2 (Ln = Y (4), Sm (5))，以及单体配合物L2,6-iPr2Ph-Y[N(SiMe3)2]2 (6)和L2,6-iPr2Ph-Y[N(HSiMe2)2]2 (7)。在AlR3存在的条件下，使用1当量[Ph3C][B(C6F5)4]激活后，复合物1–7表现出对异戊二烯1,4-选择性聚合的高活性。为阐明聚合中的真实活性前驱体，合成了异金属Y/Al甲基复合物[L2,6-iPr2Ph]Y[(μ-Me)2AlMe2]2 (8)。

  DOI：

  10.1039/c3dt52014e