5-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-5-oxo-pentanal | 288591-01-5

• 英文名称: 5-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-5-oxo-pentanal
• CAS: 288591-01-5
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃Si
• 分子量: 306.477
• InChiKey: AQVFIAJXUCLVHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-5-oxo-pentanal 在 氢氟酸 、 sodium hydride 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 [6-(3-hydroxy-phenyl)-tetrahydropyran-2-yl] acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of simplified herboxidiene aromatic hybrids

  摘要：

  The syntheses of simplified aromatic hybrids of the novel polyketide herboxidiene (1) are described. One of the hybrids prepared showed significant herbicidal activity against broad-leaved weeds in post-emergent application. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00230-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(环戊烯-1-基)-3-甲氧基苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 吡啶盐酸盐 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-5-oxo-pentanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of simplified herboxidiene aromatic hybrids

  摘要：

  The syntheses of simplified aromatic hybrids of the novel polyketide herboxidiene (1) are described. One of the hybrids prepared showed significant herbicidal activity against broad-leaved weeds in post-emergent application. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00230-4