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(R(P),R(P))-1,2-bis[2-(cyclohexyloxyphenyl)(phenyl)phosphino-P-borane]ethane | 1233360-91-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R(P),R(P))-1,2-bis[2-(cyclohexyloxyphenyl)(phenyl)phosphino-P-borane]ethane
英文别名
(Rp,Rp)-1,2-bis[(o-cyclohexyloxyphenyl)(phenyl)phosphino-P-borane]ethane
CAS
1233360-91-2
化学式
C38H50B2O2P2
mdl
——
分子量
622.383
InChiKey
SVUNDCPHFQPORM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R(P),R(P))-1,2-bis[2-(cyclohexyloxyphenyl)(phenyl)phosphino-P-borane]ethane二乙胺 作用下, 以94%的产率得到(Rp,Rp)-1,2-bis[(o-cyclohexyloxyphenyl)(phenyl)phosphino]ethane
    参考文献:
    名称:
    Impact on Hydrogenation Catalytic Cycle of the R Groups’ Cyclic Feature in “R-SMS-Phos”
    摘要:
    A series of R-SMS-Phos ligands was evaluated in the Rh(I)-catalyzed hydrogenation of a set of olefins showing a marked influence of the cyclic nature and structure of the R groups. Overall, cPen- and Cy-SMS-Phos performed efficiently, while Ph- and Bn-SMS-Phos exhibited slower kinetics and furnished lower ee's also compared with C6F5CH2-SMS-Phos. The Rh(I)-(Cy-SMS-Phos) catalyst was screened under mild conditions displaying excellent enantioselectivities and high TOFs. Cases of catalysis under catalyst or substrate control were identified.
    DOI:
    10.1021/ol101029s
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-ethanediylbis[(o-anisylphenyl)phenylphosphane borane] 在 platinum(IV) oxide 、 borane-dimethyl sulfide complex 、 氢气三溴化硼potassium carbonate二乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, -20.0~20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 反应 1.0h, 生成 (R(P),R(P))-1,2-bis[2-(cyclohexyloxyphenyl)(phenyl)phosphino-P-borane]ethane
    参考文献:
    名称:
    在铑(i)催化的烯烃加氢中分析可调谐的R-SMS-Phos结构:最后一个立场是?†
    摘要:
    对映体纯的P-立体异构“ R-SMS-Phos” {R-SMS-Phos = 1,2-双[(邻-RO-苯基)(苯基)膦基]乙烷}配体的多样化家族,其中R =支链或杂原子-筛选取代的烷基,芳烷基,甲硅烷基,酰基,磺酰基等以用于Rh(I)催化的代表性烯烃底物组的氢化。与诺尔斯的最终DiPAMP {DiPAMP =1,2-双[(邻茴香基)(苯基)膦基]乙烷} 设计。鉴定了具有高度增强的特性的突变体配体,这些突变体具有特定的特征,其中发现DiPAMP结构被嵌入。
    DOI:
    10.1039/c1ob05364g
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