[η⁵(C₅Me₅)Ir^III{2-(2-pyridyl)-2-propanolate-κO,κN}Cl] | 1312545-14-4

• 英文名称: [η⁵(C₅Me₅)Ir^III{2-(2-pyridyl)-2-propanolate-κO,κN}Cl]
• 英文别名: Cp*Ir(2-(2′-pyridyl)-2-propanoate)Cl；Cp*Ir(pyalc)Cl；Cp*Ir(pyalk)Cl；Cp*Ir(dimethylpyridinealkoxide)Cl
• CAS: 1312545-14-4
• 化学式: C₁₈H₂₅ClIrNO
• 分子量: 499.076
• InChiKey: RXXXXIZRVJGJMT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶-2-丙醇 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到[η⁵(C₅Me₅)Ir^III{2-(2-pyridyl)-2-propanolate-κO,κN}Cl]
  参考文献：
  名称：

  吡啶-烷氧基化的Cp * Ir III氧化催化剂中的配体调节

  摘要：

  吡啶醇盐连接的六种新型衍生物Cp * Ir III配合物（均质水和CH-H氧化催化剂的有效前体）已经合成，表征并通过光谱和动力学分析了配体效应。发现醇盐和吡啶取代基的变化会影响它们的溶液形态，活化行为和氧化动力学。这些前体在高碘酸钠水溶液催化CH-H氧化苯磺酸乙酯中的应用表明，配体的取代方式，溶液的pH值和溶剂都对初始速率和最终转化率有显着影响。与O 2相关 在C–H氧化催化过程中的演化曲线表明，这些竞争反应是相继发生的，并证明了如何通过N ^ O配体结构调节活性物种的活性和选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00492
• 作为试剂：
  描述：

  四氢呋喃 在 sodium periodate 、 [η⁵(C₅Me₅)Ir^III{2-(2-pyridyl)-2-propanolate-κO,κN}Cl] 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到γ-丁内酯
  参考文献：
  名称：

  Cp *铱预催化剂，用于以高碘酸钠为终氧化剂的选择性C–H氧化

  摘要：

  与硝酸铈（IV）铵相比，高碘酸钠（NaIO 4）是用Cp * Ir（Cp * = C 5 Me 5）进行C–H氧化的缓和和有效的终端氧化剂。对于带有苯基，酮，酯或磺酸酯基团的底物的亚甲基氧化，发现了在合成上有用的产率，区域选择性和官能团耐受性。天然产物（-）-氨氧化物和香紫苏内酯的氧化选择性进行，顺式-十氢萘羟基化中构型得以保留。在60°C时，即使是一级C–H键也可以被激活：而甲烷被过氧化为CO 2以总NaIO 4计，乙烷以39％的收率没有产生部分氧化的产物，以25％的收率将乙烷转化为乙酸。在18- OH 2和NaIO 4的顺式-萘烷羟基化中证明了18 O标记。在23°C的环己烷氧化中发现3.0±0.1的动力学同位素效应，这表明C–H键的裂解是限速步骤。C–H与水氧化的竞争实验表明，4-乙基苯磺酸钠的C–H氧化受到4个数量级的青睐。操作中 时间分辨的动态光散射和动力学分析排除了金属氧化物纳

  DOI：

  10.1021/om301252w

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING LACTAM COMPOUND, AND LACTAM COMPOUND PRODUCED THEREBY
  申请人：INSTITUTE FOR BASIC SCIENCE

  公开号：US20200331871A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to a method for producing a lactam compound from dioxazolone in the presence of a catalyst having a particular ligand, and to a lactam compound produced thereby, and can produce a lactam compound with excellent selectivity and an excellent yield by using the combination of a starting material having a particular functional group and a particular catalyst having a particular ligand.

  本发明涉及一种在具有特定配体的催化剂存在下从二氧杂环酮中生产内酰胺化合物的方法，以及由此生产的内酰胺化合物，通过使用具有特定功能基团的起始材料和具有特定配体的特定催化剂的组合，可以产生具有优异选择性和优异收率的内酰胺化合物。
• Electrochemical and Kinetic Insights into Molecular Water Oxidation Catalysts Derived from Cp*Ir(pyridine‐alkoxide) Complexes
  作者：Emma V. Sackville、Frank Marken、Ulrich Hintermair

  DOI：10.1002/cctc.201800916

  日期：2018.10.9

  ammonium nitrate (CAN) in water and aqueous tBuOH solution. Mechanistic studies including H/D kinetic isotope effects and reaction progress kinetic analysis (RPKA) of oxygen evolution point to a dimer‐monomer equilibrium of the IrIV resting state preceding a proton‐coupled electron transfer (PCET) in the turnover‐limiting step (TLS). Finally, true electrochemically driven water oxidation is demonstrated

  我们报告了七个半夹心铱（III）配合物与不同吡啶醇盐配体的溶液相电化学，以量化电子配体效应，这些效应转化为它们在催化水氧化中的活性。我们的结果通过显示溶液形态如何决定电化学响应，统一了一些先前报道的 Cp*Ir 配合物的电化学数据：阳离子配合物显示出比中性形式高 1 V 以上的氧化还原电位，清楚地证明了与水氧化相关的电荷积累效应。基于之前分析我们的 pyalk 连接的 Cp*Ir 配合物1 – 7的活化行为的工作，我们评估了它们在水和t BuOH 水溶液中使用高碘酸钠 (NaIO 4 ) 和硝酸高铈铵 (CAN) 的催化析氧活性。包括 H/D 动力学同位素效应和析氧反应进程动力学分析 (RPKA) 在内的机理研究表明，在周转限制步骤中质子耦合电子转移 (PCET) 之前，Ir IV 静息态存在二聚体-单体平衡(传输层安全 (TLS)）。最后，所有催化剂都证明了真正的电化学驱动的水氧化，揭示
• Metal complex, method for producing same, and method for producing gamma-lactam compound using same
  申请人：INSTITUTE FOR BASIC SCIENCE

  公开号：US11344872B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The present invention relates to a novel metal complex, a method for producing same, and a method for producing a gamma-lactam compound using same, and the metal complex according to the present invention is used as a catalyst for producing a gamma-lactam compound and can efficiently produce a gamma-lactam compound with an excellent yield and excellent selectivity.

  本发明涉及一种新型金属配合物、其制备方法以及使用该金属配合物制备γ-内酰胺化合物的方法。本发明的金属配合物用作制备γ-内酰胺化合物的催化剂，能够高效地产生具有优异收率和选择性的γ-内酰胺化合物。