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3-Bromo-8-methyl-1-oxa-2,8-diazaspiro[4,5]dec-2-ene | 139291-99-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Bromo-8-methyl-1-oxa-2,8-diazaspiro[4,5]dec-2-ene
英文别名
3-bromo-8-methyl-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-ene
3-Bromo-8-methyl-1-oxa-2,8-diazaspiro[4,5]dec-2-ene化学式
CAS
139291-99-9
化学式
C8H13BrN2O
mdl
——
分子量
233.108
InChiKey
QICXANCHIBAEQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    24.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Methyl-4-methlenepiperidine maleate 、 1,1-二溴甲醛肟disodium;carbonate氯仿 、 silica gel 、 trichloromethane, methanol, ethyl acetate 作用下, 以 碳酸氢钠 为溶剂, 反应 1.5h, 以to give an oil (0.67 g) which的产率得到3-Bromo-8-methyl-1-oxa-2,8-diazaspiro[4,5]dec-2-ene
    参考文献:
    名称:
    Spiro-isoxazolidine derivatives as cholinergic agents
    摘要:
    通式I的化合物,其中:A代表(CH.sub.2).sub.m,可选择由R.sub.3取代;B代表(CH.sub.2).sub.n,可选择由R.sub.4取代;R.sub.1代表氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-6烯基或C.sub.1-6炔基;R.sub.2代表氢、C.sub.1-C.sub.6烷基或COOR.sub.5,其中R.sub.5代表C.sub.1-C.sub.6烷基;R.sub.3和R.sub.4独立地代表氢或C.sub.1-C.sub.6烷基;此外,R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中的任意两个可以共同形成C.sub.1-3亚烷基链;n和m独立地表示1-3的整数;Y代表O或S。其药学上可接受的酸盐是有用的药物,特别是中枢肌肉乙酰胆碱受体激动剂。因此,这些化合物在治疗老年性痴呆、亨廷顿舞蹈症、迟发性运动障碍、过动症、躁狂症和杜雷特综合症等疾病方面是有用的。
    公开号:
    US05073560A1
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文献信息

  • US5073560A
    申请人:——
    公开号:US5073560A
    公开(公告)日:1991-12-17
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