毒理性
评估:对于
滑石粉在人类中的致癌性,证据不足。对于
滑石粉在实验动物中的致癌性,证据也不足。总体评估:
滑石粉不能被归类为对人类的致癌性(第3组)。
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
纤维原性 - 引发组织损伤和纤维化(疤痕形成)。
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
一项体外研究表明,某些抗酸剂和吸附剂可能会降低两种广泛使用的抗疟疾药物
氯喹和
乙胺嘧啶的口服
生物利用度。为了确定这些数据是否适用于临床(体内)情况,本研究在六名黑人-阿拉伯志愿者中跟踪了其中一种抗疟疾药物(
氯喹)的血浆
水平,既研究了单独给药的情况,也研究了与两种有相互作用的物质(三
硅酸镁和陶土)分别给药的情况。这项体内工作证实了体外的研究结果;
氯喹的血浆浓度-时间曲线下面积数据被三
硅酸镁(降低了18.2%)和陶土(降低了28.6%)降低。可以预期
乙胺嘧啶会有类似的结果。因此,建议为了避免药物损失,抗疟疾药物不应与这类胃肠药物同时服用,或者至少应间隔4小时以上给药,以减少它们在肠道中相互作用的风险,从而防止药物被抗酸剂/吸附剂吸附,并减少全身
生物利用度的损失。
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
口服给药的
甲氧苄啶的
生物利用度的变异性由于
镁三
硅酸盐和
高岭土-
果胶的影响已被研究。
甲氧苄啶在血液中的浓度是通过光谱荧光法在0、15和30分钟以及1、2、4和6小时测定的。当
甲氧苄啶与
镁三
硅酸盐或
高岭土-
果胶同时给药时,其血液浓度曲线下的面积显著降低。
镁三
硅酸盐和
高岭土-
果胶处理组的
甲氧苄啶最大血液浓度平均降低分别为49.94%和29.42%。数据表明,由于
甲氧苄啶与这些药物的联合给药,可能会发生临床意义上的相互作用。
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
口服
避孕药中使用的某些类
固醇被
镁三
硅酸盐显著吸附。吸附亲和力遵循以下顺序:
炔雌醇大于
甲孕酮大于炔
诺孕酮大于
炔雌醇。在测试一种含有
醋酸炔
诺孕酮的
避孕药片的过程中,介质中存在0.5%(w/v)的
镁三
硅酸盐,导致1小时后溶液中剩余类
固醇的量几乎完全减少。
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
在胃中形成的
硅酸化合物会进入肠道,在那里
硅可以部分被吸收。
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
水合
二氧化硅在胃中形成,然后进入肠道。
硅可以被部分吸收,据报道,人类受试者尿液中大约7%的
硅来自于三
硅酸镁。
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)