4-methyliminomethyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazoline-1-oxyl | 89148-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 4-methyliminomethyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazoline-1-oxyl
• CAS: 89148-76-5
• 化学式: C₉H₁₆N₃O
• 分子量: 182.246
• InChiKey: SANQSUNPHDALGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  47.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyliminomethyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazoline-1-oxyl 在 potassium carbonate 、 硫酸二甲酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 336000.58h， 生成 4,4'-vinylenebis(2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-imidazole-1-oxyl)
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reactions of the dianion generated from 1-hydroxy-2,2,4,5,5-pentamethyl-2,5-dihydro-1H-imidazole under the action of lithium diisopropylamide with nitroxyl radicals derived from 2,5-dihydro-1H-imidazole or 2,5-dihydro-1H-imidazole 3-oxide and containing the ester, aldehydo, cyano, or imino groups afforded biradicals, including those containing the enamino ketone and enamino imine functions. The reactions of this dianion with nitriles derived from 2,5-dihydro-1H-imidazole 3-oxide gave rise to all enamino nitrile, i.e., electrophilic cyanation formally occurred.

  DOI：

  10.1023/a:1011364929195
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基-2,2,5,5-四甲基-3-咪唑啉-3-氧化物-1-氧 、 甲胺 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到4-methyliminomethyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazoline-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  Complexation of palladium(II) and copper(II) halides with the stable 4-methyliminomethyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazoline-1-oxyl radical and the addition of alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954483