diethyl β-(thienyl-2)-N-vinylphosphoramidate | 86052-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl β-(thienyl-2)-N-vinylphosphoramidate
• 英文别名: Diethyl N-[β-(thien-2-yl)-vinyl]-phosphoramidate；(E)-N-diethoxyphosphoryl-2-thiophen-2-ylethenamine
• CAS: 86052-65-5
• 化学式: C₁₀H₁₆NO₃PS
• 分子量: 261.282
• InChiKey: NWEMDQPGFDDEOC-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl β-(thienyl-2)-N-vinylphosphoramidate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 噻吩乙胺
  参考文献：
  名称：

  PO-Activated Olefination and Conversion of Aldehydes and Ketones to Higher Amines; II. Synthesis of Arylethylamines

  摘要：

  我们报道了通过三条不同路线将芳基羧醛和/或酮 2 转化为芳基乙胺 3 和/或 4。根据第一条路线，中间体亚胺膦酸盐 9 通过经典的 PO 活化烯化反应。第二条和第三条路线涉及亚胺膦酸盐 9 重排为乙烯基膦酸酰胺 12。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27902
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl N-2-thienylideneaminomethylphosphonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 diethyl β-(thienyl-2)-N-vinylphosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  PO-Activated Olefination and Conversion of Aldehydes and Ketones to Higher Amines; II. Synthesis of Arylethylamines

  摘要：

  我们报道了通过三条不同路线将芳基羧醛和/或酮 2 转化为芳基乙胺 3 和/或 4。根据第一条路线，中间体亚胺膦酸盐 9 通过经典的 PO 活化烯化反应。第二条和第三条路线涉及亚胺膦酸盐 9 重排为乙烯基膦酸酰胺 12。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27902

文献信息

• Process for the preparation of 2-(thienyl-2)-and
  申请人：Sanofi

  公开号：US04458086A1

  公开（公告）日：1984-07-03

  The present invention provides a process for the preparation of 2-(thienyl-2)- and 2-(thienyl-3)-ethylamines of the general formula: ##STR1## in which R.sub.1, which is in the 2-, 3-, 4- or 5-position, is a hydrogen atom, a straight-chained or branched alkyl radical or a heterocyclic or non-heterocyclic aromatic radical, which is optionally mono- or polysubstituted, or R.sub.1 is an alkoxy radical, a halogen atom or a nitro, carboxyl, cyano or amino group; the aminoethyl chain is in the 2- or 3-position of the thiophene nucleus; R.sub.2 is a hydrogen atom or a straight-chained or branched alkyl radical or a heterocyclic or non-heterocyclic aromatic radical, which is optionally mono- or poly-substituted; and Ar is a heterocyclic or non-heterocyclic aromatic radical, which is optionally mono- or poly-substituted.

  本发明提供了一种制备通式为：##STR1##其中 R.sub.1 在 2-, 3-, 4- 或 5- 位置，是氢原子、直链或支链烷基基团或杂环或非杂环芳基基团，可选地为单或多取代基，或 R.sub.1 是烷氧基、卤素原子或硝基、羧基、氰基或氨基基团；氨基乙基链位于噻吩核的 2- 或 3- 位置；R.sub.2 是氢原子或直链或支链烷基基团或杂环或非杂环芳基基团，可选地为单或多取代基；Ar 是可选地为单或多取代基的杂环或非杂环芳基基团。
• CHEKROUN, I.;HEYMES, A.
  作者：CHEKROUN, I.、HEYMES, A.

  DOI：——

  日期：——
• HEYMES A.; CHEKROUN I., SYNTHESIS,(1987) N 3, 245-249
  作者：HEYMES A.、 CHEKROUN I.

  DOI：——

  日期：——
• US4458086A
  申请人：——

  公开号：US4458086A

  公开（公告）日：1984-07-03
• US4493931A
  申请人：——

  公开号：US4493931A

  公开（公告）日：1985-01-15