2-(1,4-oxazepan-4-yl)ethanamine | 878155-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂卓类
• 英文名称: 2-(1,4-oxazepan-4-yl)ethanamine
• 英文别名: 2-(1,4-Oxazepan-4-yl)ethan-1-amine
• CAS: 878155-50-1
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• mdl: MFCD17270361
• 分子量: 144.217
• InChiKey: OKIPJNZTHGXISP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-7,8-dihydro-6H-indeno[5,6-e][1,2,4]triazine 1-oxide 、 2-(1,4-oxazepan-4-yl)ethanamine 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以42%的产率得到N-[2-(1,4-oxazepan-4-yl)ethyl]-7,8-dihydro-6H-indeno[5,6-e][1,2,4]triazin-3-amine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/104406

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,4-oxazepan-4-yl)acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(1,4-oxazepan-4-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOTHIAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USES AS PDGFR INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLOTHIAZOLE CARBOXAMIDES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDGFR

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了包含式(I)化合物的制药组合物，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2022136509A1

文献信息

• [EN] (4-(([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-6-YL)OXY)-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALEN-1-YL) UREIDO DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY P38 MAPK INHIBITORS FOR TREATING DISEASES OF THE RESPIRATORY TRACT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (4-(([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-6-YL)OXY)-1,2,3,4-TÉTRAHYDRONAPHTALÉN-1-YL)URÉIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE P38 MAPK ANTI-INFLAMMATOIRES POUR TRAITER DES MALADIES DU TRACTUS RESPIRATOIRE
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2018224423A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  This invention relates to (4-(([l,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-yl) oxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)ureido derivatives that are p38 MAPK (mitogen activated protein kinase) inhibitors as antiinflammatory agents for treating diseases of the respiratory tract.

  本发明涉及(4-(([1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-基)氧基)-1,2,3,4-四氢萘-1-基)脲衍生物，该衍生物作为抗炎剂用于治疗呼吸道的疾病，是p38 MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）的抑制剂。
• Robust and Scalable Approach to 1,3-Disubstituted Pyridylcyclobutanes
  作者：Oleksandr P. Demchuk、Oleksandr V. Hryshchuk、Bohdan V. Vashchenko、Dmytro S. Radchenko、Volodymyr O. Kovtunenko、Igor V. Komarov、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.201901001

  日期：2019.9.15

  Robust and scalable synthesis of functionalized 1,3‐disubstituted pyridylcyclobutanes (including nicotine analogues) is developed, which relies on double alkylation of pyridylacetonitriles.

  开发了功能强大的1,3-二取代吡啶基环丁烷（包括尼古丁类似物）的稳健且可扩展的合成方法，该方法依赖于吡啶基乙腈的双烷基化。
• Pyrimidines as PLK inhibitors
  申请人：STADTMUELLER Heinz

  公开号：US20110086842A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein A, W, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R1 and R3 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中A、W、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1和R3如权利要求1所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且用于制备具有上述特性的药物组合物。
• Tricyclic 1,2,4-triazine oxides and compositions for therapeutic use in cancer treatments
  申请人：Auckland Uniservices Limited

  公开号：US07989451B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  The invention relates to novel tricyclic 1,2,4-triazine-1-oxides and novel tricyclic 1,2,4-triazine-1,4-dioxides of formula I and to related analogues, to their preparation, and to their use as hypoxia-selective drugs and radiosensitizers for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本发明涉及新型三环1,2,4-三嗪-1-氧化物和新型三环1,2,4-三嗪-1,4-二氧化物的公式I以及相关类似物，涉及它们的制备，以及它们作为缺氧选择性药物和放射增敏剂用于癌症治疗，无论是单独使用还是与放射治疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• Tricyclic 1,2,4-Triazine Oxides and Compositions for Therapeutic Use in Cancer Treatments
  申请人：Hay Michael Patrick

  公开号：US20090186886A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to novel tricyclic 1,2,4-triazine-1-oxides and novel tricyclic 1,2,4-triazine-1,4-dioxides of formula I and to related analogues, to their preparation, and to their use as hypoxia-selective drugs and radiosensitizers for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本发明涉及新型三环1,2,4-三嗪-1-氧化物和新型三环1,2,4-三嗪-1,4-二氧化物的公式I以及相关类似物，它们的制备以及它们作为低氧选择性药物和放射增敏剂用于癌症治疗，可以单独使用或与放射线和/或其他抗癌药物联合使用。