(4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester | 4226-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚氨硫酯类
• 英文名称: (4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl [(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)sulfanyl]acetate；ethyl 2-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-ylsulfanyl)acetate
• CAS: 4226-71-5
• 化学式: C₈H₁₃NO₂S
• 分子量: 187.263
• InChiKey: WCOWVWOWDUKIFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1200.0h， 以55%的产率得到2-(4,5-Dihydro-3H-pyrrol-2-ylsulfanyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Sergeev, V. N.; Artamkin, S. A.; Baukov, Yu. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 3.2, p. 595 - 596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯-2-硫酮 、 溴乙酸乙酯 在 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到(4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过声波加速埃森莫瑟偶联反应：烯胺酮的有效合成†

  摘要：

  烯胺酮通常通过Eschenmoser偶联反应制备。反应的持续时间通常很长。在这里，我们描述了超声处理如何加速该反应。反应条件为伯，仲和叔硫酰胺与α-溴羰基化合物的偶联提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1039/c2ra22033d

文献信息

• BAHAJI, EL HOUSSAIN;BASTIDE, PIERRE;BASTIDE, JANINE;RUBAT, CATHERINE;TRON+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 2, 193-197
  作者：BAHAJI, EL HOUSSAIN、BASTIDE, PIERRE、BASTIDE, JANINE、RUBAT, CATHERINE、TRON+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] TRICYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2014003098A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  ＧＳＫ３を阻害し、ＧＳＫが関係する疾患の治療に有用な新規化合物を提供すること。 下記一般式で表される化合物を提供する。 [式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｘ１、Ｘ２は、明細書中のそれぞれの定義と同義である。］ で表される化合物またはその塩。