(4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester | 4226-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚氨硫酯类
• 英文名称: (4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl [(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)sulfanyl]acetate；ethyl 2-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-ylsulfanyl)acetate
• CAS: 4226-71-5
• 化学式: C₈H₁₃NO₂S
• 分子量: 187.263
• InChiKey: WCOWVWOWDUKIFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1200.0h， 以55%的产率得到2-(4,5-Dihydro-3H-pyrrol-2-ylsulfanyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Sergeev, V. N.; Artamkin, S. A.; Baukov, Yu. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 3.2, p. 595 - 596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯-2-硫酮 、 溴乙酸乙酯 在 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到(4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过声波加速埃森莫瑟偶联反应：烯胺酮的有效合成†

  摘要：

  烯胺酮通常通过Eschenmoser偶联反应制备。反应的持续时间通常很长。在这里，我们描述了超声处理如何加速该反应。反应条件为伯，仲和叔硫酰胺与α-溴羰基化合物的偶联提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1039/c2ra22033d

文献信息

• BAHAJI, EL HOUSSAIN;BASTIDE, PIERRE;BASTIDE, JANINE;RUBAT, CATHERINE;TRON+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 2, 193-197
  作者：BAHAJI, EL HOUSSAIN、BASTIDE, PIERRE、BASTIDE, JANINE、RUBAT, CATHERINE、TRON+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] TRICYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2014003098A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  ＧＳＫ３を阻害し、ＧＳＫが関係する疾患の治療に有用な新規化合物を提供すること。 下記一般式で表される化合物を提供する。 [式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｘ１、Ｘ２は、明細書中のそれぞれの定義と同義である。］ で表される化合物またはその塩。
• Acceleration of the Eschenmoser coupling reaction by sonication: efficient synthesis of enaminones
  作者：Naga Durgarao Koduri、Bethany Hileman、Justin D. Cox、Halee Scott、Phuong Hoang、Alexa Robbins、Kyle Bowers、Lemma Tsebaot、Kun Miao、Maria Castaneda、Michael Coffin、Guan Wei、Tim D. W. Claridge、Kenneth P. Roberts、Syed Raziullah Hussaini

  DOI：10.1039/c2ra22033d

  日期：——

  Enaminones are commonly prepared by the Eschenmoser coupling reaction. The duration of the reaction is often long. Here, we describe how sonication can accelerate this reaction. The reaction conditions provide an efficient method for the coupling of primary, secondary and tertiary thioamides with α-bromocarbonyl compounds.

  烯胺酮通常通过Eschenmoser偶联反应制备。反应的持续时间通常很长。在这里，我们描述了超声处理如何加速该反应。反应条件为伯，仲和叔硫酰胺与α-溴羰基化合物的偶联提供了一种有效的方法。
• Sergeev, V. N.; Artamkin, S. A.; Baukov, Yu. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 3.2, p. 595 - 596
  作者：Sergeev, V. N.、Artamkin, S. A.、Baukov, Yu. I.

  DOI：——

  日期：——