5-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine | 2230521-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 5-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 5-[(oxolan-3-yl)methyl]-1H-pyrazol-3-amine；5-(oxolan-3-ylmethyl)-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 2230521-90-9
• 化学式: C₈H₁₃N₃O
• 分子量: 167.211
• InChiKey: XGGCIWJXWCIKHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-methyl-5-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF RIP1 KINASE AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了具有RIP1激酶抑制活性的新化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20180170927A1
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-4-(tetrahydrofuran-3-yl)butanenitrile 在 肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以2.8 g的产率得到5-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF RIP1 KINASE AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了具有RIP1激酶抑制活性的新化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20180170927A1

文献信息

• Inhibitors of RIP1 kinase and methods of use thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US11072607B2

  公开（公告）日：2021-07-27

  The invention provides novel compounds having RIP1 kinase inhibitory activity, pharmaceutical compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有 RIP1 激酶抑制活性的新型化合物、包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF RIP1 KINASE AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE RIP1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018109097A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention provides novel compounds having RIP1 kinase inhibitory activity, pharmaceutical compositions including the compounds and methods of using the compounds.