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| 1314864-47-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1314864-47-5
化学式
C35H31N3O5
mdl
——
分子量
573.648
InChiKey
DOJWIOIXRMOMAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.82
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    100.5
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 反应 12.0h, 生成 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]-3,3-diphenyl-4-(isonicotinoyl)oxy butyric acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and in vitro evaluation of ambrisentan analogues as potential endothelin receptor antagonists
    摘要:
    A series of novel 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]-3,3-diphenyl butyric acid derivatives were synthesized and evaluated for their antagonistic activity for endothelin-1-induced contraction in rabbit aorta. Within this series of compounds, 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl) oxy]-3-cyano-3,3-diphenylpropionic acid (4) displays comparable potency with ambrisentan (1), and warrants further investigation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.05.034
  • 作为产物:
    描述:
    二苯乙腈吡啶三氟甲磺酸硫酸二异丁基氢化铝potassium carbonatesodium hydrogensulfite 、 sodium hydroxide 、 calcium oxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷环己烷溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 45.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and in vitro evaluation of ambrisentan analogues as potential endothelin receptor antagonists
    摘要:
    A series of novel 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]-3,3-diphenyl butyric acid derivatives were synthesized and evaluated for their antagonistic activity for endothelin-1-induced contraction in rabbit aorta. Within this series of compounds, 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl) oxy]-3-cyano-3,3-diphenylpropionic acid (4) displays comparable potency with ambrisentan (1), and warrants further investigation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.05.034
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