Acetic acid (2S,5R)-5-(4-amino-2-oxo-5-phenyl-2H-pyrimidin-1-yl)-2,5-dihydro-furan-2-ylmethyl ester | 178616-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃嘧啶类
• 英文名称: Acetic acid (2S,5R)-5-(4-amino-2-oxo-5-phenyl-2H-pyrimidin-1-yl)-2,5-dihydro-furan-2-ylmethyl ester
• 英文别名: [(2S,5R)-5-(4-amino-2-oxo-5-phenylpyrimidin-1-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]methyl acetate
• CAS: 178616-41-6
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₄
• 分子量: 327.34
• InChiKey: ZCUDCFOONYDHQP-DZGCQCFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,5R)-5-(4-amino-2-oxo-5-phenyl-2H-pyrimidin-1-yl)-2,5-dihydro-furan-2-ylmethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 4-Amino-1-((2R,5S)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-phenyl-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Phenylcytosine Nucleoside Derivatives

  摘要：

  使用锡四氯化物催化，将硅化5-苯基胞嘧啶与1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰-D-核糖反应，随后进行甲醇解，得到5-苯基胞苷（2）。该化合物与乙腈中的亚磺酰氯反应，生成环状亚磺酸（3），在二甲基甲酰胺中加热后转化为2,2'-脱水-1-(β-D-阿拉伯呋喃核苷基)-5-苯基胞嘧啶（4）。将化合物2与亚磺酰氯在回流下反应，得到5'-氯-5'-脱氧-2',3'-环状亚磺酸（5）。在二甲基甲酰胺中加热，得到5'-氯-2,2'-脱水衍生物（6），温和的碱性水解导致5'-氯-5'-脱氧-5-苯基胞苷（7）。5-苯基-2,2'-脱水胞苷（4）的碱性水解得到5-苯基胞苷阿拉伯苷（8），而2,2'-脱水衍生物（6）则生成1-(5-氯-5-脱氧-β-D-阿拉伯呋喃核苷基)-5-苯基胞嘧啶（11）。在较高温度下，最终反应产物为2,5'-脱水-5-苯基胞苷（12）。5'-氯-5'-脱氧核苷（7）和（11）与三正丁基锡反应，得到5'-脱氧核糖和5'-脱氧阿拉伯核糖衍生物（15）和（16）。将5-苯基胞苷（2）转化为N4-醋酸酯（17），使用乙酸酐和氢溴酸在乙酸中进一步反应，得到2'-溴和3'-溴的过乙酰化混合物（18）和（19）。与锌/铜偶对反应，得到5'-O-乙酰基-5-苯基-2',3'-双去氢衍生物（20）和2',3',5'-三-O-乙酰基-5-苯基胞嘧啶（21）。化合物（20）去保护后得到1-(2,3-二脱氧-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl)-5-苯基胞嘧啶（22）。化合物（20）在钯催化下进行催化氢化，随后去保护2',3'-二脱氧衍生物（23）得到1-(2,3-二脱氧-β-D-glycero-pentofuranosyl)-5-苯基胞嘧啶（24）。

  DOI：

  10.1135/cccc19960645
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-[1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxo-5-phenylpyrimidin-4-yl]acetamide 在 氢溴酸 、 铜 、 锌 作用下， 生成 Acetic acid (2S,5R)-5-(4-amino-2-oxo-5-phenyl-2H-pyrimidin-1-yl)-2,5-dihydro-furan-2-ylmethyl ester 、 2',3',5'-tri-O-acetyl-5-phenylcytidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Phenylcytosine Nucleoside Derivatives

  摘要：

  使用锡四氯化物催化，将硅化5-苯基胞嘧啶与1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰-D-核糖反应，随后进行甲醇解，得到5-苯基胞苷（2）。该化合物与乙腈中的亚磺酰氯反应，生成环状亚磺酸（3），在二甲基甲酰胺中加热后转化为2,2'-脱水-1-(β-D-阿拉伯呋喃核苷基)-5-苯基胞嘧啶（4）。将化合物2与亚磺酰氯在回流下反应，得到5'-氯-5'-脱氧-2',3'-环状亚磺酸（5）。在二甲基甲酰胺中加热，得到5'-氯-2,2'-脱水衍生物（6），温和的碱性水解导致5'-氯-5'-脱氧-5-苯基胞苷（7）。5-苯基-2,2'-脱水胞苷（4）的碱性水解得到5-苯基胞苷阿拉伯苷（8），而2,2'-脱水衍生物（6）则生成1-(5-氯-5-脱氧-β-D-阿拉伯呋喃核苷基)-5-苯基胞嘧啶（11）。在较高温度下，最终反应产物为2,5'-脱水-5-苯基胞苷（12）。5'-氯-5'-脱氧核苷（7）和（11）与三正丁基锡反应，得到5'-脱氧核糖和5'-脱氧阿拉伯核糖衍生物（15）和（16）。将5-苯基胞苷（2）转化为N4-醋酸酯（17），使用乙酸酐和氢溴酸在乙酸中进一步反应，得到2'-溴和3'-溴的过乙酰化混合物（18）和（19）。与锌/铜偶对反应，得到5'-O-乙酰基-5-苯基-2',3'-双去氢衍生物（20）和2',3',5'-三-O-乙酰基-5-苯基胞嘧啶（21）。化合物（20）去保护后得到1-(2,3-二脱氧-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl)-5-苯基胞嘧啶（22）。化合物（20）在钯催化下进行催化氢化，随后去保护2',3'-二脱氧衍生物（23）得到1-(2,3-二脱氧-β-D-glycero-pentofuranosyl)-5-苯基胞嘧啶（24）。

  DOI：

  10.1135/cccc19960645