2-(5-chloro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-3-methyl-5-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]azepin-4-one | 1082988-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 2-(5-chloro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-3-methyl-5-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]azepin-4-one
• 英文别名: 2-[(5-chloro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-3-methyl-5-(2-morpholin-4-ylethyl)-1,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-c]azepin-4-one
• CAS: 1082988-40-6
• 化学式: C₂₄H₂₇ClN₄O₃
• 分子量: 454.956
• InChiKey: CYKYWNJBMJKCOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯氧化吲哚 、 3-methyl-5-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-pyrrolo[3,2-c] azepine-2-carbaldehyde 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以38%的产率得到2-(5-chloro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-3-methyl-5-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]azepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO-NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIES,THE PREPARATION AND THE PHARMCETICAL USE THEEOF

  摘要：

  该发明提供了由式(I)表示的新的吡咯基氮杂环衍生物或其盐，其制备方法，含有这种衍生物的药物组合物以及将这种衍生物用作治疗剂，特别是蛋白激酶抑制剂的用途，其中式(I)中的每个取代基与描述中定义的相同。

  公开号：

  US20100075952A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-methyl-5-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-pyrrolo[3,2-c] azepine-2-carbaldehyde 、 5-氯氧化吲哚 、 哌啶 在 ice-salt 、 2-(5-chloro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-3-methyl-5-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]azepin-4-one 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain the title compound 2-(5-chloro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-3-methyl-5-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]azepin-4-one 10 (30 g, yield 38%) as a red solid的产率得到2-(5-chloro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-3-methyl-5-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]azepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO-NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIES,THE PREPARATION AND THE PHARMCETICAL USE THEEOF

  摘要：

  本发明提供了新的吡咯-含氮杂环衍生物，其由式(I)或其盐所代表，其制备方法，含有这种衍生物的制药组合物以及这种衍生物作为治疗剂的用途，特别是作为蛋白激酶抑制剂。在式(I)中，每个取代基的定义如描述中所述。

  公开号：

  US20100075952A1

文献信息

• EP2157093
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——