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4-(2-bromo-acetyl)-3-fluorobenzonitrile
4-(2-bromo-acetyl)-3-fluorobenzonitrile | 1199806-11-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-bromo-acetyl)-3-fluorobenzonitrile
英文别名
4-(2-Bromoacetyl)-3-fluorobenzonitrile
CAS
1199806-11-5
化学式
C
9
H
5
BrFNO
mdl
——
分子量
242.047
InChiKey
HRIQRWJMECDPNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
13
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
40.9
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4'-溴-2'-氟苯乙酮
4-bromo-2-fluoroacetophenone
625446-22-2
C
8
H
6
BrFO
217.037
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(2-bromo-acetyl)-3-fluorobenzonitrile
在
diborane(6)
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
二甲基亚砜
、
丙酮
为溶剂, 反应 4.0h, 以85.9%的产率得到4-[(2S)-2-oxiranyl]-3-fluorobenzonitrile
参考文献:
名称:
4-[(1R)-1-氨基-2-羟基乙基]-3-氟-苯腈的制备方法
摘要:
本发明揭示了一种4‑[(1R)‑1‑氨基‑2‑羟基乙基]‑3‑氟‑苯腈的制备方法。该方法以1‑(4‑溴‑2‑氟苯基)乙酮为原料,依次经过腈基化、溴代、手性还原环合和开环还原等单元反应,制得目标中间体4‑[(1R)‑1‑氨基‑2‑羟基乙基]‑3‑氟‑苯腈。该制备方法原料易得、工艺简洁,安全环保,适应工业化生产。同时,该目标化合物可用于制备药物奥德司他(Osilodrostat)。
公开号:
CN111517985B
作为产物:
描述:
4-溴-3-氟苯腈
在 dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II) 、
氢溴酸
、
溴
、
溶剂黄146
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 4.25h, 生成
4-(2-bromo-acetyl)-3-fluorobenzonitrile
参考文献:
名称:
NOVEL GPR119 AGONIST COMPOUNDS
摘要:
本发明涉及公式(I)的新化合物,其制备方法以及包含这些化合物的组合物。
公开号:
US20170291894A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GPR119 agonist compounds
申请人:
Mankind Pharma Ltd.
公开号:
US10208030B2
公开(公告)日:
2019-02-19
The present invention relates to novel compounds of formula (I), process for preparation of the same and composition comprising these compounds.
本发明涉及新型式 (I) 化合物、其制备工艺以及包含这些化合物的组合物。
HETEROCYCLIC GPR119 AGONIST COMPOUNDS
申请人:
MANKIND PHARMA LTD
公开号:
EP3440078A1
公开(公告)日:
2019-02-13
[EN] HETEROCYCLIC GPR119 AGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AGONISTES DE GPR119 HÉTÉROCYCLIQUES
申请人:
MANKIND PHARMA LTD
公开号:
WO2017175066A1
公开(公告)日:
2017-10-12
The present invention relates to novel compounds of formula (I), process for preparation of the same and composition comprising these compounds.
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