t-butyl-(2R,4S)-4-butyl-2-t-butyl-4-dimethoxyphosphoryl-3-methyl-4-propyl-1,3-imidazolidine-1-carboxylate | 162789-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl-(2R,4S)-4-butyl-2-t-butyl-4-dimethoxyphosphoryl-3-methyl-4-propyl-1,3-imidazolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S,4S)-4-butyl-2-tert-butyl-4-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-3-methylimidazolidine-1-carboxylate
• CAS: 162789-93-7
• 化学式: C₁₉H₃₉N₂O₅P
• 分子量: 406.503
• InChiKey: DGWDUAAWJAWSEF-BEFAXECRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl-(2R,4S)-4-butyl-2-t-butyl-4-dimethoxyphosphoryl-3-methyl-4-propyl-1,3-imidazolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 以75%的产率得到(S)-1-amino-2-methylaminohexane-2-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Studer, Armido; Seebach, Dieter, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 357 - 378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-2-tert-Butyl-5-hydroxy-3-methyl-imidazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 t-butyl-(2R,4S)-4-butyl-2-t-butyl-4-dimethoxyphosphoryl-3-methyl-4-propyl-1,3-imidazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studer, Armido; Seebach, Dieter, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 357 - 378

  摘要：

  DOI：