N-[α-Chlor-phenaethyl]-amidophosphorsaeure-diaethylester | 18368-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: N-[α-Chlor-phenaethyl]-amidophosphorsaeure-diaethylester
• 英文别名: N-<α-Chlor-phenaethyl>-amidophosphorsaeure-diaethylester；N-(α-Chlor-phenaethyl)-amidophosphorsaeure-diaethylester
• CAS: 18368-12-2
• 化学式: C₁₂H₁₉ClNO₃P
• 分子量: 291.715
• InChiKey: WAIKBQVJJMRKPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142-143 °C
• 密度：
  1.1996 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[α-Chlor-phenaethyl]-amidophosphorsaeure-diaethylester 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2'-氯苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  N，N-二卤代磷酰胺-II：N，N-二氯代氨基磷酸二乙酯（DCPA）加到苯基乙烯中

  摘要：

  已经研究了向各种苯基乙烯中添加DCPA的方法。在短暂的诱导期后，反应迅速放热地进行，以产生高产率的N-氯代加合物，其在用亚硫酸氢钠溶液还原后得到相应的磷酰胺衍生物。DCPA加到甲基苯乙烯以及反式-二苯乙烯中是非立体特异性的，并且在后一种情况下显然会发生空间阻滞。与1,1-二（对甲氧基苯基）乙烯的反应采用不同的途径得到1,1-二（对甲基-甲氧基苯基）-2-氯乙烯为主要产物。一些DCPA加成产物很容易通过氯化氢在苯溶液中的降解而以高收率得到相应的β-氯胺。NMR证据表明，反马氏化学加成反应的完全选择性反映了假定为反应中间体的苄基的稳定性，为此提出了自发的自由基链机制。提出了与结构证明有关的光谱数据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92932-1
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-N-(diethoxyphosphoryl)aziridine 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-[α-Chlor-phenaethyl]-amidophosphorsaeure-diaethylester
  参考文献：
  名称：

  Markovskii,L.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 996 - 998

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zwierzak,A.; Koziara,A., Angewandte Chemie, 1968, vol. 80, p. 285
  作者：Zwierzak,A.、Koziara,A.

  DOI：——

  日期：——