N,4,5-trimethyl-1H-pyrazol-3-amine | 1335141-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: N,4,5-trimethyl-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 1335141-06-4
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• 分子量: 125.173
• InChiKey: SARKUXSGOQUHSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,4,5-trimethyl-1H-pyrazol-3-amine 、 (4-chloro-pyrimidin-2-yl)-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-amine 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以18%的产率得到N4-(3,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-N4-methyl-N2-[3,4,5-tris(methyloxy)phenyl]-2,4-pyrimidinediamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLYL-PYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物：其中Z、n、R1、R1A、R3、R4和R5如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011120026A1
• 作为产物：
  描述：

  (4,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)formamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,4,5-trimethyl-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  QUINOLYL AMINES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  揭示了具有下列化学式的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，并提供了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120041024A1

文献信息

• QUINOLYL AMINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Charnley Adam Kenneth

  公开号：US20120041024A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有下列化学式的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，并提供了制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] AMINO QUINAZOLINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINO-QUINAZOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013025958A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Disclosed are compounds having the formula (Formula (I)): wherein R1, R2, R3, and Z are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下公式（公式（I））的化合物：其中R1、R2、R3和Z如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。
• PYRAZOLYL-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Casillas Linda N.

  公开号：US20130023534A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed are compounds having the formula (I): wherein Z, n, R 1 , R 1A , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  公开了具有以下式子（I）的化合物：其中Z，n，R1，R1A，R3，R4和R5如本文所定义，并公开了制备和使用它们的方法。
• BICYCLIC LACTAMS AS RECEPTOR-INTERACTING PROTEIN-1 (RIP1) KINASE INHIBITORS FOR TREATING E.G. INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3760625A1

  公开（公告）日：2021-01-06

  The invention provides compounds having the general formula (I) wherein R1, X, Z1, L, n, the A ring, the B ring, and the C ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds and the compounds for use in methods of medical treatment. The present compounds are receptor-interacting protein-1 (RIP1) kinase inhibitors useful for treating e.g. inflammatory diseases, such as e.g. irritable bowel disorders (IBD), irritable bowel syndrome (IBS), Crohn's disease, ulcerative colitis, myocardial infarction, stroke, traumatic brain injury, atherosclerosis, ischemia-reperfusion injury of kidneys, liver and lungs, cisplatin-induced kidney injury, sepsis, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), pancreatits, psoriasis, retinitis pigmentosa, retinal degeneration, chronic kidney diseases, acute respiratory distress syndrome (ARDS), chronic obstructive pulmonary disease (COPD). The present description discloses the preparation of exemplary and reference compounds, as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 116 to 1221; examples 1 to 793; examples A to C; tables). An exemplary compound is e.g. 5a-methyl-N-((S)-5-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-yl)-1,4,4a,5,5a,6-hexahydrocyclopropa[f]indazole-3-carboxamide (example 1)

  本发明提供具有通式 (I) 的化合物 其中 R1、X、Z1、L、n、A 环、B 环和 C 环如本文所述；包括本发明化合物的药物组合物；以及本发明化合物在医疗方法中的用途。 本化合物是受体相互作用蛋白-1（RIP1）激酶抑制剂，可用于治疗炎症性疾病，例如肠易激综合征 (IBS)、克罗恩病、溃疡性结肠炎、心肌梗塞、中风、脑外伤、动脉粥样硬化、肾脏、肝脏和肺部缺血再灌注损伤、顺铂诱导的肾损伤、败血症、全身性炎症性休克、溃疡性结肠炎等、败血症、全身炎症反应综合征（SIRS）、胰腺炎、银屑病、色素性视网膜炎、视网膜变性、慢性肾脏疾病、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、慢性阻塞性肺病（COPD）。 本说明书公开了示例化合物和参考化合物的制备方法及其药理数据（如第 116 页至第 1221 页；例 1 至例 793；例 A 至例 C；表）。 示例化合物如 5a-甲基-N-((S)-5-甲基-4-氧代-2,3,4,5-四氢苯并[b][1,4]氧氮杂卓-3-基)-1,4,4a,5,5a,6-六氢环丙基[f]吲唑-3-甲酰胺（例 1）
• Amino quinazolines as kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10717711B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R1, R2, R3, and Z are as defined herein, and methods of making and using the same.

  所公开的是具有以下式子的化合物 其中 R1、R2、R3 和 Z 如本文所定义，以及制造和使用它们的方法。