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Cyano-((4aS,8aS)-4-methanesulfonyloxy-4a,8-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalen-2-yl)-thioacetic acid S-tert-butyl ester
Cyano-((4aS,8aS)-4-methanesulfonyloxy-4a,8-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalen-2-yl)-thioacetic acid S-tert-butyl ester | 104504-95-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyano-((4aS,8aS)-4-methanesulfonyloxy-4a,8-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalen-2-yl)-thioacetic acid S-tert-butyl ester
英文别名
——
CAS
104504-95-2
化学式
C
20
H
31
NO
4
S
2
mdl
——
分子量
413.602
InChiKey
NESVHPWILSIUNS-GPQVBIFFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
27.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
84.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Cyano-((4aS,8aS)-4-methanesulfonyloxy-4a,8-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalen-2-yl)-thioacetic acid S-tert-butyl ester
在 sodium iodide 、
锌
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
3-cyanomethyl-1-hydroxy-5,8aβ-dimethyl-1,2,3,4,4aα,7,8,8aα-octahydronaphthalene
参考文献:
名称:
Liu, Hsing-Jang; Wynn, Hla, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 658 - 666
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,1-ethylenedioxy-5,8aβ-dimethyl-1,2,3,4,4aα,7,8,8a-octahydro-naphthalene
在 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、
三甲基氯硅烷
、
甲基锂
、
双氧水
、 sodium hydride 、
对甲苯磺酸
、
三乙胺
、
二异丙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
正己烷
、
氯仿
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 47.67h, 生成
Cyano-((4aS,8aS)-4-methanesulfonyloxy-4a,8-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalen-2-yl)-thioacetic acid S-tert-butyl ester
参考文献:
名称:
Liu, Hsing-Jang; Wynn, Hla, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 658 - 666
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