摘要:
报道了Mo,W,Re Fe,Ru,Os和Rh的末端二氮配合物的氮15化学位移和偶合常数。氮屏蔽示出了具有中心金属的周期性变化,随着跨越过渡金属系列的金属的原子数增加,或向下的特定组时,增加是用于金属-结合的氮(N)更陡的α比对于N β。为在后面的一系列N个金属配合α比更屏蔽是N β,但似乎存在于钼交叉,并且可能在或接近钨。在15点Ñ位移表明相邻二氮配体的相互作用的证据。大多数化合物具有膦共配体,它们的31P化学位移显示出对中心金属变化的敏感性较小(大约是15 N位移的一半至四分之三),并且还显示出螯合效应。新配合物的制备,NMR和氧化还原性质的反式- [M(N 2)2(DEPE)(DPPE)](M = Mo或W; DEPE =的Et 2 PCH 2 CH 2 PET 2,DPPE =苯基2 PCH报告了2 CH 2 PPh 2)。