(+/-) Trifluoromethanesulfonic Acid 3-Dimethylaminomethylbicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl Ester | 408360-42-9

• 英文名称: (+/-) Trifluoromethanesulfonic Acid 3-Dimethylaminomethylbicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl Ester
• 英文别名: Trifluoromethane sulfonic acid 3-dimethylaminomethylbicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl ester；[3-[(dimethylamino)methyl]-2-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 408360-42-9
• 化学式: C₁₁H₁₆F₃NO₃S
• 分子量: 299.314
• InChiKey: XPNPDKZNKMBCGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基苯并[b]噻吩-2-硼酸 、 (+/-) Trifluoromethanesulfonic Acid 3-Dimethylaminomethylbicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl Ester 、 氯化锂 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 二氯甲烷 、 disodium;carbonate 、 ammonium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 氨 、 甲醇 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the free base of the title compound as a brown semi-solid (0.036 g, 7%)的产率得到(+/-)-Dimethyl-[3-(7-methoxybenzo[b]thiophen-2-yl)bicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl]methylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  该化合物的化学式为R1和R2分别为氢或C1-4烷基，或者R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成一个氮杂环，该氮杂环可以是氮杂杂环、吡咯烷杂环、哌啶杂环、哌嗪杂环或吗啡啉基团，该基团可以选择性地被1至3个取代基所取代，所述取代基选择自C1-4烷基、羟甲基、C1-4烷氧甲基和酰胺基；R3是萘基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻唑基、喹啉基或异喹啉基团，该基团可以选择性地被取代；n为1或2；m为0或1，但当m为1时，n为1；或其盐或酯。

  公开号：

  US20040030131A1
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 正丁基锂 、 、 (+/-)-3-(N,N-Dimethylamino)methylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one 、 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 在 二氧化碳 、 二氯甲烷 、 alumina 、 hexanes 、 silica gel 、 氨 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.67h， 以to give the title compound as a yellow oil (17.4 g, 72%)的产率得到(+/-) Trifluoromethanesulfonic Acid 3-Dimethylaminomethylbicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl Ester
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  该化合物的化学式为R1和R2分别为氢或C1-4烷基，或者R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成一个氮杂环，该氮杂环可以是氮杂杂环、吡咯烷杂环、哌啶杂环、哌嗪杂环或吗啡啉基团，该基团可以选择性地被1至3个取代基所取代，所述取代基选择自C1-4烷基、羟甲基、C1-4烷氧甲基和酰胺基；R3是萘基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻唑基、喹啉基或异喹啉基团，该基团可以选择性地被取代；n为1或2；m为0或1，但当m为1时，n为1；或其盐或酯。

  公开号：

  US20040030131A1