4-(4-benzyloxyphenyl)-4-oxobutyric acid benzyl ester | 869316-93-8

• 英文名称: 4-(4-benzyloxyphenyl)-4-oxobutyric acid benzyl ester
• CAS: 869316-93-8
• 化学式: C₂₄H₂₂O₄
• 分子量: 374.436
• InChiKey: ZECBNIIXFNYZPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-benzyloxyphenyl)-4-oxobutyric acid benzyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 cis-5-(4-benzyloxyphenyl)-3-methyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  高度取代的γ-内酰胺卵泡刺激激素受体激动剂的制备。

  摘要：

  Weinreb酰胺化和Mitsunobu内酰胺形成的不寻常组合用于制备噻唑烷酮刺激卵泡激素受体激动剂的高度取代的γ-内酰胺类似物。类似物的合成是立体选择性的，最终产物是化学稳定的。靶分子的生物学特性与先导化合物的生物学特性几乎相同。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.07.025
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-羟基苯基)-4-氧代丁酸 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到4-(4-benzyloxyphenyl)-4-oxobutyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  高度取代的γ-内酰胺卵泡刺激激素受体激动剂的制备。

  摘要：

  Weinreb酰胺化和Mitsunobu内酰胺形成的不寻常组合用于制备噻唑烷酮刺激卵泡激素受体激动剂的高度取代的γ-内酰胺类似物。类似物的合成是立体选择性的，最终产物是化学稳定的。靶分子的生物学特性与先导化合物的生物学特性几乎相同。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.07.025