1,4-dihydroxybutyl ferrocene | 84935-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: 1,4-dihydroxybutyl ferrocene
• 英文别名: 1-ferrocenyl-1,4-butandiol；cyclopenta-1,3-diene;1-cyclopenta-2,4-dien-1-ylbutane-1,4-diol;iron(2+)
• CAS: 84935-02-4
• 化学式: C₁₄H₁₈FeO₂
• 分子量: 274.143
• InChiKey: DBSGKRQZUBYIBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydroxybutyl ferrocene 在 甲酸 、 5%-palladium/activated carbon 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.438 g的产率得到4-ferrocenylbutanol
  参考文献：
  名称：

  페로신 유도체의 제조 방법

  摘要：

  提供了一种制备ferrocene诱导体的方法。该制备方法包括以下步骤：制备含有3-ferrocenoyl丙酸的起始物质的步骤，将起始物质氧化以合成第一中间产物的步骤，将第一中间产物还原为第二中间产物的步骤，以及使用甲酸和Pd/C将第二中间产物还原为反应生成物，其中包括4-ferrocenylbutanol的步骤。

  公开号：

  KR101853565B1
• 作为产物：
  描述：

  {3-(methoxycarbonyl) propanoyl} ferrocene 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,4-dihydroxybutyl ferrocene
  参考文献：
  名称：

  페로신 유도체의 제조 방법

  摘要：

  提供了一种制备ferrocene诱导体的方法。该制备方法包括以下步骤：制备含有3-ferrocenoyl丙酸的起始物质的步骤，将起始物质氧化以合成第一中间产物的步骤，将第一中间产物还原为第二中间产物的步骤，以及使用甲酸和Pd/C将第二中间产物还原为反应生成物，其中包括4-ferrocenylbutanol的步骤。

  公开号：

  KR101853565B1

文献信息

• Synthesis and enantiomeric resolution of ferrocenyl(alkyl)azoles
  作者：Alexander A Simenel、Yulia V Kuzmenko、Elena A Morozova、Mikhail M Ilyin、Irina F Gun'ko、Lubov’ V Snegur

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.08.039

  日期：2003.12

  Ferrocenyl(alkyl)azoles were synthesized in high yields by interaction of alpha-ferrocenylcarbinoles with azoles in aqueous-organic in the presence of HBF4 or by interaction of alpha-ferrocenylcarbinoles with N,N'-carbonyldiimidazole, N,N'-thionyldiimidazole, N,N'-thionyldibenzimidazole in boiling dichloromethane. The resulting enantiomers of ferrocenyl(alkyl)azoles and some carbinoles were separated using HPLC on silica bonded chiral stationary phases based on cyclodextrins and modified cellulose. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.