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3,8-Dimethyl-3-azaspiro<5,5>undecan | 707-27-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,8-Dimethyl-3-azaspiro<5,5>undecan
英文别名
3,9-Dimethyl-3-azaspiro[5.5]undecane
3,8-Dimethyl-3-azaspiro<5,5>undecan化学式
CAS
707-27-7
化学式
C12H23N
mdl
——
分子量
181.321
InChiKey
HTNBUXUDPUADAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • [EN] BCL-2 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE BCL -2
    申请人:BEIGENE LTD
    公开号:WO2021208963A1
    公开(公告)日:2021-10-21
    Disclosed herein is a compound of Formula (I) for inhibiting both Bcl-2 wild type and mutated Bcl-2, in particular, Bcl-2 G101V and D103Y, and a method of using the compound disclosed herein for treating dysregulated apoptotic diseases.
    本文披露了一种用于抑制Bcl-2野生型和突变型Bcl-2(特别是Bcl-2 G101V和D103Y)的化合物(I)以及使用本文披露的该化合物治疗失调的凋亡性疾病的方法。
  • [EN] DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR (AR) BY CONJUGATION OF AR ANTAGONISTS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES (AR) PAR CONJUGAISON D'ANTAGONISTES AR AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:BEIGENE LTD
    公开号:WO2021058017A1
    公开(公告)日:2021-04-01
    Provided herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating AR antagonist moieties with E3 ligase Ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 Ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.
    本文提供了一种新型的双功能化合物,通过将AR拮抗剂部分与E3连接酶配体部分结合而成,其功能是招募靶向蛋白到E3泛素连接酶进行降解,以及其制备方法和用途。
  • [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UC
    公开号:WO2017001660A1
    公开(公告)日:2017-01-05
    The present invention relates to the following compounds, wherein the integers are as defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of tuberculosis.
    本发明涉及以下化合物,其中整数如描述中所定义,这些化合物可能用作药物,例如用于治疗结核病。
  • [EN] Bcl-2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL-2
    申请人:BEIGENE LTD
    公开号:WO2021083135A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    Disclosed herein is a compound of Formula (I) for inhibiting Bcl-2 and treating disease associated with undesirable bcl-2 activity (Bcl-2 related diseases), a method of using the compounds disclosed herein for treating dysregulated apoptotic diseases including cancers and treating autoimmune disease, and a pharmaceutical composition comprising the same.
    本文披露了一种化合物,其化学式为(I),用于抑制Bcl-2并治疗与不良bcl-2活性相关的疾病(Bcl-2相关疾病),以及使用本文披露的化合物治疗失调的凋亡性疾病,包括癌症和自身免疫疾病的方法,以及包含该化合物的药物组合物。
  • [EN] COMPOUNDS AS BCL-2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL-2
    申请人:FOCHON PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2021223736A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    Provided are certain Bcl-2 inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    提供了特定的Bcl-2抑制剂,其药物组成物以及使用方法。
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