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N-[dimethoxyphosphoryl(thiophen-3-yl)methyl]-6-oxobenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-amine | 1219016-67-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[dimethoxyphosphoryl(thiophen-3-yl)methyl]-6-oxobenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-amine
英文别名
——
N-[dimethoxyphosphoryl(thiophen-3-yl)methyl]-6-oxobenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-amine化学式
CAS
1219016-67-7
化学式
C19H19NO6P2S
mdl
——
分子量
451.376
InChiKey
AVVRRUJBHZPKMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-噻吩甲醛6-amino-6λ5-bibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-oxide亚磷酸二甲酯四甲基胍 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以83.9%的产率得到N-[dimethoxyphosphoryl(thiophen-3-yl)methyl]-6-oxobenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    N-磷酰胺基膦酸酯的一步合成和生物测定。
    摘要:
    在四甲基胍存在下,通过氨基磷酸酯(1)与杂环醛(2a-j)和亚磷酸二烷基酯的直接反应,在60-70℃下完成了用于制备N-磷酰胺基膦酸酯的简单一步合成。四甲基胍不仅催化该反应,而且有助于在较短的时间内以高收率形成纯产物。它们表现出良好的杀虫和抗氧化性能。
    DOI:
    10.1248/cpb.57.1391
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文献信息

  • One-Step Synthesis and Bioassay of N-Phosphoramidophosphonates
    作者:Mudumala Veera Narayana Reddy、Avula Balakrishna、Mungara Anil Kumar、Gangireddygari Chandra Sekhar Reddy、Arigela Uma Ravi Sankar、Cirandur Suresh Reddy、Tirupati Murali Krishna
    DOI:10.1248/cpb.57.1391
    日期:——
    A simple one-step synthesis was accomplished for the preparation of N-phosphoramidophosphonates by a direct reaction of phosphoramidate (1) with heterocyclic aldehydes (2a-j) and dialkyl phosphites at 60-70 degrees C in the presence of tetramethylguanidine. The tetramethylguanidine not only catalyses this reaction but also helps to form pure products in high yields in lesser time. They exhibited good
    在四甲基胍存在下,通过氨基磷酸酯(1)与杂环醛(2a-j)和亚磷酸二烷基酯的直接反应,在60-70℃下完成了用于制备N-磷酰胺基膦酸酯的简单一步合成。四甲基胍不仅催化该反应,而且有助于在较短的时间内以高收率形成纯产物。它们表现出良好的杀虫和抗氧化性能。
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