3-(Diphenoxy-phosphoryloxy)-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-4-carboxylic acid phenyl ester | 680596-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(Diphenoxy-phosphoryloxy)-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-4-carboxylic acid phenyl ester
• 英文别名: Phenyl 3-diphenoxyphosphoryloxypyrido[3,2-b][1,4]oxazine-4-carboxylate
• CAS: 680596-77-4
• 化学式: C₂₆H₁₉N₂O₇P
• 分子量: 502.42
• InChiKey: HRPVWWBTAVIILK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Diphenoxy-phosphoryloxy)-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-4-carboxylic acid phenyl ester 在 四(三苯基膦)钯 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(2-Oxo-oxazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  通过Diels–Alder环加成反应可轻松获得N-芳基，N-杂芳基苯并恶唑啉酮和4-氮杂类似物

  摘要：

  描述了一种合成N-芳基，N-杂芳基苯并恶唑啉酮及其4-氮杂类似物的改进方法。该过程涉及苯并恶嗪或吡啶并恶嗪二烯体系的Diels-Alder环加成反应，其中亲二烯体是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.162
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(Diphenoxy-phosphoryloxy)-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-4-carboxylic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Diels–Alder环加成反应可轻松获得N-芳基，N-杂芳基苯并恶唑啉酮和4-氮杂类似物

  摘要：

  描述了一种合成N-芳基，N-杂芳基苯并恶唑啉酮及其4-氮杂类似物的改进方法。该过程涉及苯并恶嗪或吡啶并恶嗪二烯体系的Diels-Alder环加成反应，其中亲二烯体是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.162

文献信息

• Substituted benzo[e] [1,4] oxazino [3,2-g] isoindole compounds
  申请人：Coudert Gerard

  公开号：US20060003997A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  A compound selected from those of formula (I): wherein: W 1 , with the carbon atoms to which it is bonded, represents phenyl or pyridyl, Z represents a group selected from hydrogen, halogen, linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, aryl-(C 1 -C 6 )alkyl, aryloxy, aryl-(C 1 -C 6 )alkoxy, hydroxy and linear or branched (C 1 -C 6 )alkoxy, R 1 is as defined in the description, R 2 represents hydrogen or —CH 2 CH 2 O—R 8 , R 3 and R 4 each represents hydrogen, linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl, aryl or aryl-(C 1 -C 6 )alkyl, n represents an integer of from 1 to 6 inclusive, its isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful in the treatment of cancer.

  从以下公式（I）中选出的一种化合物：其中：W1，与其结合的碳原子，代表苯基或吡啶基，Z代表从氢、卤素、直链或支链（C1-C6）烷基、芳基、芳基-(C1-C6)烷基、芳氧基、芳基-(C1-C6)氧基、羟基和直链或支链（C1-C6）氧基中选出的一个基团，R1如描述中所定义，R2代表氢或-CH2CH2O-R8，R3和R4各自代表氢、直链或支链（C1-C6）烷基、芳基或芳基-(C1-C6)烷基，n代表从1到6的整数，其异构体，以及其与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及含有这些化合物的治疗癌症的药物产品。
• US7312213B2
  申请人：——

  公开号：US7312213B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• Easy access to N-aryl, N-heteroarylbenzoxazolinones and 4-aza analogues via Diels–Alder cycloaddition reactions
  作者：Franck Lepifre、Christophe Buon、Pierre-Yves Roger、Pascal Bouyssou、Gérard Coudert

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.162

  日期：2004.10

  An improved method for the synthesis of N-aryl, N-heteroarylbenzoxazolinones and their 4-aza analogues is described. The process involves the Diels–Alder cycloaddition of benzoxazinic or pyridoxazinic dienic systems with dienophiles as a key step.

  描述了一种合成N-芳基，N-杂芳基苯并恶唑啉酮及其4-氮杂类似物的改进方法。该过程涉及苯并恶嗪或吡啶并恶嗪二烯体系的Diels-Alder环加成反应，其中亲二烯体是关键步骤。