<2--1-methyl-2-phenylethenyl> diethyl phosphate | 161769-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: <2--1-methyl-2-phenylethenyl> diethyl phosphate
• CAS: 161769-35-3
• 化学式: C₁₉H₃₆NO₄PSi₂
• 分子量: 429.644
• InChiKey: SKQWZOFTNPXPRB-ZPHPHTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2--1-methyl-2-phenylethenyl> diethyl phosphate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3--1-phenyl-1,2-propadiene
  参考文献：
  名称：

  的制备Ñ，ñ -双（三甲基硅烷基）allenamines

  摘要：

  二异丙基氨基锂诱导的2- [ N，N-双（三甲基甲硅烷基）氨基]链烯基（二乙基）磷酸酯的消除得到1- [ N，N-双（三甲基甲硅烷基）氨基] -1,2-链二烯（“亚胺基”） 。在这些消除条件下，共轭取代的烯丙胺进一步金属化，形成烯丙基碳负离子，这些碳烯基碳负离子可以被氯三甲基硅烷原位捕获，得到3-三甲基甲硅烷基-或3,3-双（三甲基甲硅烷基）-N，N-双（三甲基甲硅烷基）亚烷基胺。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05068-m
• 作为产物：
  描述：

  氯磷酸二乙酯 、 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 <2--1-methyl-2-phenylethenyl> diethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  的制备Ñ，ñ -双（三甲基硅烷基）allenamines

  摘要：

  二异丙基氨基锂诱导的2- [ N，N-双（三甲基甲硅烷基）氨基]链烯基（二乙基）磷酸酯的消除得到1- [ N，N-双（三甲基甲硅烷基）氨基] -1,2-链二烯（“亚胺基”） 。在这些消除条件下，共轭取代的烯丙胺进一步金属化，形成烯丙基碳负离子，这些碳烯基碳负离子可以被氯三甲基硅烷原位捕获，得到3-三甲基甲硅烷基-或3,3-双（三甲基甲硅烷基）-N，N-双（三甲基甲硅烷基）亚烷基胺。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05068-m