4-乙基-5-甲基-1H-吡唑-3-胺 | 151521-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 4-乙基-5-甲基-1H-吡唑-3-胺
• 中文别名: 1H-吡唑-3-胺,4-乙基-5-甲基-(9CI)；4-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-胺
• 英文名称: 3-amino-4-ethyl-5-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine；4-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 151521-79-8
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• 分子量: 125.173
• InChiKey: YOQGVTQBADVJTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-5-甲基-1H-吡唑-3-胺 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 N-(4-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-N'-hydroxy-propionamidine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Nonpeptide Angiotensin II Receptor Antagonists. I. Synthesis and Biological Evaluation of Pyrazolo(1,5-b)(1,2,4)triazole Derivatives with Alkyl Substituents.

  摘要：

  烷基取代的吡唑并[1,5-b][1,2,4]三唑衍生物被合成并评价为血管紧张素II受体拮抗剂的活性。在N-5位具有(甲基联苯基)四唑部分的分子是首选化合物。在C-2和C-7位同时进行乙基取代得到了最佳化合物，即2,7-二乙基-5-[[2'-(1H-四唑-5-基)联苯基-4-基]甲基]-5H-吡唑并[1,5-b][1,2,4]三唑（5n），其在兔主动脉中的pA2值为8.74。在体内试验中，5n口服给药后抑制了大鼠的血管紧张素II引起的加压反应。该化合物在口服给药时对清醒的呋塞米处理过的狗产生了剂量依赖性的血压下降，并且与DuP 753相比作用时间更长。这些数据表明，5n可能是一种对治疗依赖于血管紧张素II的疾病，如高血压有用的药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.69
• 作为产物：
  描述：

  α-ethylacetoacetonitrile 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到4-乙基-5-甲基-1H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE COMPOUNDS AS ADENOSINE 2A RECEPTOR AND ADENOSINE 2B RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] COMPOSÉS DIAMINOPYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE UTILISÉS COMME ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE 2A ET DE L'ADÉNOSINE 2B

  摘要：

  本公开提供I式化合物或其药学上可接受的盐、络合物、水合物、溶剂物、互变异构体、多晶形、立体异构体、混合物及其药学上活性衍生物。I式化合物作为腺苷受体的拮抗剂。本公开还提供一种制备I式化合物及其药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2022149167A1

文献信息

• Pyrazolotriazole derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05475114A1

  公开（公告）日：1995-12-12

  This invention relates to a pyrazolotriazole derivative represented by the general formula: ##STR1## wherein each symbol means as follows; R.sup.1, R.sup.3 and R.sup.4 : one of them represents hydrogen, tetrazolylated biphenylmethyl or lower alkyl, R.sup.2 : hydrogen, tetrazolylated biphenylmethyl, cycloalkyl or lower alkyl, and R.sup.5 and R.sup.6 : these may be the same or different from each other, and each represents hydrogen, halogen, tetrazolylated biphenylmethyl, formyl, carboxyl, esterified carboxyl, cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkoxycarbonyl, or lower alkyl which may be substituted with hydroxyl, formyl or carboxyl, provided that at least one of R.sup.1 to R.sup.6 is tetrazolylated biphenylmethyl, and the broken lines mean that the pyrazolotriazole ring forms three double bonds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to a process for the production thereof, wherein the above compound (I) is useful for treating various diseases caused by the physiological function of angiotensin II.

  这项发明涉及一种由通式表示的吡唑三唑衍生物：##STR1##其中每个符号的含义如下；R.sup.1、R.sup.3和R.sup.4：它们中的一个代表氢、四唑基联苯甲基或较低的烷基，R.sup.2：氢、四唑基联苯甲基、环烷基或较低的烷基，以及R.sup.5和R.sup.6：它们可以相同也可以不同，每个代表氢、卤素、四唑基联苯甲基、甲酰基、羧基、酯化羧基、环烷基、较低的烷氧基、较低的烷氧羰基或可能被羟基、甲酰基或羧基取代的较低烷基，前提是R.sup.1到R.sup.6中至少有一个是四唑基联苯甲基，而虚线表示吡唑三唑环形成三个双键，或其药学上可接受的盐，以及其生产方法，其中上述化合物(I)对于治疗由血管紧张素II的生理功能引起的各种疾病是有用的。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021108483A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of the YAP:TEAD protein:protein interaction. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various YAP:TEAD-mediated disorders, including cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，以及其组合物和用途。这些化合物可用作YAP:TEAD蛋白质相互作用的抑制剂。还包括含有式(I)的化合物或其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和盐治疗各种YAP:TEAD介导的疾病的方法，包括癌症。
• PYRAZOLOTRIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0646584A1

  公开（公告）日：1995-04-05

  A pyrazolotriazole derivative represented by general formula (I), useful for treating various diseases caused by the physiological activity of angiotensin II, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a process for the production thereof wherein one of R¹, R³ and R⁴ represents hydrogen, tetrazolylated biphenylmethyl or lower alkyl, and each of the remaining two represents hydrogen, R² represents hydrogen, tetrazolylated biphenylmethyl, cycloalkyl or lower alkyl, and R⁵ and R⁶ may be the same or different from each other and each represents hydrogen, halogen, tetrazolylated biphenylmethyl, formyl, carboxyl, esterified carboxyl, cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkoxycarbonyl, or lower alkyl, provided that at least one of R¹ to R⁶ is tetrazolylated biphenylmethyl and the broken lines mean that the triazole ring forms three double bonds.

  一种通式(I)代表的吡唑三唑衍生物，可用于治疗由血管紧张素II的生理活性引起的各种疾病，或其药学上可接受的盐，及其生产工艺 其中R¹、R³和R⁴中的一个代表氢、四唑化联苯基甲基或低级烷基，其余两个中的每一个代表氢，R²代表氢、和 R⁴ 代表氢、四唑化联苯基甲基、环烷基或低级烷基，R⁵ 和 R⁶ 可以相同或不同，各自代表氢、卤素、四唑化联苯基甲基、甲酰基、羧基、酯化羧基、环烷基、低级烷氧基、低级烷氧羰基或低级烷基，条件是 R¹ 至 R⁶ 中至少有一个是四唑基联苯甲基，断线表示三唑环形成三个双键。
• SUBSTITUTED N-ARYLMETHYL AND HETEROCYCLYLMETHYL-1H-PYRAZOLO 3,4-b]QUINOLIN-4-AMINES AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：SANOFI WINTHROP, INC.

  公开号：EP0813410A1

  公开（公告）日：1997-12-29
• EP0813410A4
  申请人：——

  公开号：EP0813410A4

  公开（公告）日：1998-08-19