Tert-butyl 2-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate | 1350652-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 英文名称: Tert-butyl 2-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 1350652-47-9
• 化学式: C₁₅H₁₆F₃N₅O₂
• 分子量: 355.32
• InChiKey: DGADHQVCAHBELP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-C]吡唑 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Tert-butyl 2-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SEVEN-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS À SEPT CHAÎNONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL-PEPTIDASE IV POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  本发明涉及结构式（I）的新型氨基取代的七元杂环化合物，这些化合物是二肽基肽酶-IV酶的抑制剂，并且在治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病中有用，如糖尿病，特别是2型糖尿病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2011146358A1

文献信息

• SUBSTITUTED SEVEN-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Hicks Jacqueline D.

  公开号：US20130203786A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention is directed to novel amino-substituted seven-membered heterocyclic compounds of structural formula (I) which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及结构式(I)的新型氨基取代七元杂环化合物，其是二肽基肽酶IV酶的抑制剂，可用于治疗或预防二肽基肽酶IV酶参与的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶IV酶参与的疾病方面使用这些化合物和组合物。
• US8980929B2
  申请人：——

  公开号：US8980929B2

  公开（公告）日：2015-03-17