| 1351851-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑啉
• CAS: 1351851-79-0
• 化学式: C₁₇H₁₃N₅O₃
• 分子量: 335.322
• InChiKey: NWOVHYRJXXKDLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  108.62
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl benzo[d]oxazol-2-ylcarbamate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型的N-（苯并[d]恶唑-2-基）-2-（7或5-取代的2-氧代吲哚-3-亚基）肼甲酰胺衍生物的合成，抗癌和抗氧化活性。

  摘要：

  通过处理N-（苯并恶唑-2-基），合成了一系列N-（苯并[d]恶唑-2-基）-2-（7或5-取代的2-氧吲哚-3-亚基）肼甲酰胺衍生物。肼甲酰胺与不同的靛红衍生物。根据光谱分析对新合成的化合物进行了表征。筛选所有合成的衍生物（Va-1）的抗癌和抗氧化活性。结果表明，使用3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）分析，测试化合物对HeLa，IMR-32和MCF-7癌细胞具有抗癌活性。所有合成化合物均产生剂量依赖性的细胞生长抑制。一些化合物的IC（50）值与标准抗癌药顺铂相当。所有标题化合物均有效清除了自由基α α-二苯基-β-吡啶基肼基。在C5位被不同卤化物（吸电子基团）取代的测试化合物显示出比C7位更强的抗癌和抗氧化活性。这些结果表明，C 5取代的衍生物可用于开发在许多病理状况如癌症，糖尿病等中起保护作用的抗氧化剂。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.556630