2-phenyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]dec-1-en-4-one hydrochloride | 943145-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]dec-1-en-4-one hydrochloride
• 英文别名: 2-Phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-4-one hydrochloride；2-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-4-one;hydrochloride
• CAS: 943145-62-8
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O*ClH
• 分子量: 265.743
• InChiKey: HTHBUNVSYXXCAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-oxo-2-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-ene-8-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到2-phenyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]dec-1-en-4-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Calcitonin gene related peptide receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）拮抗剂，包括它们的药物组合物，用于识别它们的方法，使用它们进行治疗的方法，以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病的治疗中的用途。

  公开号：

  US20040204397A1

文献信息

• [EN] CALCITONIN GENE RELATED PEPTIDE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU PEPTIDE RELIE AU GENE DE LA CALCITONINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003104236A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The presnt invention relates to compounds of Formula (I), as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors ("CGRP-receptor"), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涉及化合物的公式（I），作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）的拮抗剂，包括它们的药物组合物，识别它们的方法，使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环性休克、与绝经相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病的用途。
• 4,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Christ Andreas D.

  公开号：US20080293756A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  This invention relates to 4,4-disubstituted piperidine derivatives of the formula wherein A and R 1 to R 5 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及公式 的4,4-二取代哌啶衍生物，其中A和R1至R5如规范中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• US8026365B2
  申请人：——

  公开号：US8026365B2

  公开（公告）日：2011-09-27
• [EN] 4,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 4,4-DISUBSTITUÉE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008145524A2

  公开（公告）日：2008-12-04

  [EN] This invention relates to 4,4-disubstituted piperidine derivatives of the formula (I) wherein A and R1 to R5 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.
  [FR] Cette invention concerne des dérivés de pipéridine 4,4-disubstituée de la formule (I), dans laquelle A et R1 à R5 sont tels que définis dans la description, et sont les sels pharmaceutiquement acceptables des dérivés. L'invention porte en outre sur des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés, sur un procédé pour leur préparation et sur leur utilisation pour le traitement et/ou la prévention de maladies liées à la modulation du sous-type 5 des récepteurs SST.