1-(3-(4-bromophenyl)-5-(3,5-dichloro-2-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-ethanone | 1435462-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-(4-bromophenyl)-5-(3,5-dichloro-2-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-[5-(4-Bromophenyl)-3-[3,5-dichloro-2-[2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone
• CAS: 1435462-43-3
• 化学式: C₂₄H₁₄BrCl₂F₃N₄O₆
• 分子量: 662.204
• InChiKey: WTIFQVDZGUDVDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 在 potassium tert-butylate 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(3-(4-bromophenyl)-5-(3,5-dichloro-2-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, and antibacterial activity of novel 4,5-dihydro-1H-pyrazole derivatives as DNA gyrase inhibitors

  摘要：

  设计并合成了一系列含有二硝基苯三氟甲烷结构单元的4,5-二氢吡唑衍生物（4a–4t）作为DNA旋转酶抑制剂。基于初步结果，4d、4h和4t化合物对细菌生长具有强大的抑制活性，可能是优秀的抗菌剂；其中，化合物4t显示出最强的活性，其最低抑制浓度（MIC）值分别为3.125、0.39、0.39和0.39 μg mL−1，分别对抗枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和肠道杆菌，与青霉素和卡那霉素B的相应MIC值3.125、3.125、0.39、0.39 μg mL−1和1.562、1.562、1.562、1.562 μg mL−1相当。特别是，化合物4d对测试的革兰氏阳性细菌显示出最强的抗菌活性，MIC值为0.39 μg mL−1，并且对枯草芽孢杆菌DNA旋转酶和金黄色葡萄球菌DNA旋转酶的抑制活性最强，IC50为0.125 μg mL−1。进行对接模拟，将化合物4d插入金黄色葡萄球菌DNA旋转酶的活性位点，以确定可能的结合构象。

  DOI：

  10.1039/c3ob41953c