[TiCl3(η5-Me3C5H2)] | 115959-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: [TiCl3(η5-Me3C5H2)]
• 英文别名: dimethylcyclopentadienyl trichlorotitan；Titanium(4+);1,2,5-trimethylcyclopenta-1,3-diene;trichloride
• CAS: 115959-98-3
• 化学式: C₈H₁₁Cl₃Ti
• 分子量: 261.414
• InChiKey: GOKGSAQAPZSPKN-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.66
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [TiCl3(η5-Me3C5H2)] 、 monoethylaluminum chloride dimer 以 苯 为溶剂， 生成 (CH₃)3C₅H₂TiAl₂Cl₅(CH₂CH₃)3
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基配体上的甲基取代基对C 5 H 5 TiCl 3和C 5 H 5 TiAl 2 Cl 8- x（C 2 H 5）x（x = 0-4）配合物的性能的影响

  摘要：

  CpTiCl 3化合物系列中的甲基取代基（CP = Cp，MeCp，Me 3 Cp，Me 4 Cp，Me 5 Cp和EtMe 4 Cp）将其CT吸收带的位置从λ= 384 nm移至最大。438 nm并降低了乙基铝化合物对CpTiCl 3的还原速率，从而生成了三核CpTiAl 2 Cl 8- x Et x（x = 0-4）配合物。在CpTiCl 3 /过量的Et 2的AlCl系统还原率是由八面体提出中间CpTiEt的pseudomonomolecular分解控制（CL 2 ALET2）（Cl 3 AlEt）。在上述系列的CpTiCl 3化合物中，还原的速率常数从1.10×10 -3降低到6.15×10 -5 s -1。CpTiAl 2 Cl 8- x Et x络合物中的甲基取代基将电荷转移带移至更长的波长，dd跃迁至较短的波长，并且ESR g值远离自由电子值。通过用乙基取代氯铝酸盐配体中的外氯原子引起相反的变化。从Cp变为Me

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85153-7
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H2Me3)2TiCl2 、 四氯化钛 生成 [TiCl3(η5-Me3C5H2)]
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基配体上的甲基取代基对C 5 H 5 TiCl 3和C 5 H 5 TiAl 2 Cl 8- x（C 2 H 5）x（x = 0-4）配合物的性能的影响

  摘要：

  CpTiCl 3化合物系列中的甲基取代基（CP = Cp，MeCp，Me 3 Cp，Me 4 Cp，Me 5 Cp和EtMe 4 Cp）将其CT吸收带的位置从λ= 384 nm移至最大。438 nm并降低了乙基铝化合物对CpTiCl 3的还原速率，从而生成了三核CpTiAl 2 Cl 8- x Et x（x = 0-4）配合物。在CpTiCl 3 /过量的Et 2的AlCl系统还原率是由八面体提出中间CpTiEt的pseudomonomolecular分解控制（CL 2 ALET2）（Cl 3 AlEt）。在上述系列的CpTiCl 3化合物中，还原的速率常数从1.10×10 -3降低到6.15×10 -5 s -1。CpTiAl 2 Cl 8- x Et x络合物中的甲基取代基将电荷转移带移至更长的波长，dd跃迁至较短的波长，并且ESR g值远离自由电子值。通过用乙基取代氯铝酸盐配体中的外氯原子引起相反的变化。从Cp变为Me

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85153-7

文献信息

• Ion pairs from redox reaction of decamethylchromocene with cyclopentadienyltitanium trichlorides
  作者：Vojtech Varga、Róbert Gyepes、Jiří Pinkas、Michal Horáček、Jiří Kubišta、Karel Mach

  DOI：10.1016/j.inoche.2012.02.003

  日期：2012.5

  Abstract Decamethylchromocene [Cr(η5-C5Me5)2] reacted with cyclopentadienyltitanium trichlorides [Ti(η5-C5H5-nMen)Cl3] (n = 0–5) in toluene to precipitate yellow finely crystalline ion pairs [Cr(η5-C5Me5)2]+[Ti(η5-C5H5-nMen)Cl3]− (1–6). Evidence for the chromocenium cation and titanate anions was obtained by paramagnetic 1H NMR spectra of 1–6 in CD2Cl2. The resonance of the cation was invariant at

  摘要 十甲基铬茂 [Cr(η5-C5Me5)2] 与三氯化环戊二烯基钛 [Ti(η5-C5H5-nMen)Cl3] (n = 0–5) 在甲苯中反应生成黄色细晶离子对 [Cr(η5-C5Me5)2 ]+[Ti(η5- -nMen)Cl3]- (1-6)。通过 CD2Cl2 中 1-6 的顺磁性 1H NMR 光谱获得了铬茂阳离子和钛酸阴离子的证据。阳离子的共振在 δ 6.9 ppm (Δν1/2 ~ 0.4 kHz) 处保持不变，而钛酸阴离子的共振响应甲基基团的数量而发生变化（δ 10.5-8.4 ppm (CpMe) 和 δ 26.6-39.0 ppm） (CpH))。通过 1 H NMR 光谱和 6 的晶体结构观察到 1-6 中结晶甲苯的存在。6 从四氢呋喃中结晶得到 6A 的无溶剂晶体。