1-t-Butoxycarbonylthieno<3,4-d>imidazolone | 108180-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并咪唑类
• 英文名称: 1-t-Butoxycarbonylthieno<3,4-d>imidazolone
• 英文别名: tert-butyl 2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazole-3-carboxylate
• CAS: 108180-68-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 240.283
• InChiKey: ZZLLZMBMZKORTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-Butoxycarbonylthieno<3,4-d>imidazolone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 4-[4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)phenyl]-1H-thieno[3,4-d]imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  π-electron conjugated compound, manufacturing method therefor, and π-electron conjugated polymer obtained using same

  摘要：

  提供了一种π-电子共轭聚合物，其具有适用于作为电致变色材料的结构单元，该结构单元由一般式（2）表示，从预期的有色状态变为无色状态，一种作为该聚合物原料的新化合物，以及一种制备该聚合物的方法：其中每个X独立地表示从氧原子、硫原子、—NH—和—NR1—（其中R1是具有1到20个碳原子的可选择取代的烷基基团或具有6到20个碳原子的可选择取代的芳基基团）中选择的一个；每个Y独立地表示氧原子或硫原子；每个Z独立地表示选择自氢原子和具有1到20个碳原子的可选择取代的有机基团的一种；W是选择自乙炔基团、可选择取代的乙烯基团、可选择取代的芳基基团和可选择取代的二价杂环芳基团的一种；n是大于或等于2的整数。

  公开号：

  US08519150B2
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-4-iodo-3-aminothiophene 在 正丁基锂 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-t-Butoxycarbonylthieno<3,4-d>imidazolone
  参考文献：
  名称：

  Galvez, Carmen; Garcia, Francisco; Garcia, Juan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1103 - 1108

  摘要：

  DOI：