四氟硼酸(1-)锰(2+) | 30744-82-2

• 中文名称: 四氟硼酸(1-)锰(2+)
• 英文名称: manganese(II) tetrafluoroborate
• 英文别名: manganese tetrafluoroborate
• CAS: 30744-82-2
• 化学式: 2BF₄*Mn
• 分子量: 228.547
• InChiKey: GHCBAPDPEMEPPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基咪唑 、 四氟硼酸(1-)锰(2+) 以 乙醇 为溶剂， 生成 Mn(1-ethyl-1H-imidazole)6(BF4)2
  参考文献：
  名称：

  Chaudhury, G.; Dash, K. C., Transition Metal Chemistry, 1977, vol. 2, p. 253 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  锰 在 BF₃ 作用下， 以 氢氟酸 为溶剂， 生成 四氟硼酸(1-)锰(2+)
  参考文献：
  名称：

  Cockman, Russell W.; Hoskins, Bernard F.; McCormick, Malcolm J., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 15, p. 2742 - 2745

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对二甲苯 、 溶剂黄146 在 四氟硼酸(1-)锰(2+) 、 cobalt (II) perchlorate 、 ammonium acetate 、 水 、 sodium bromide 作用下， 生成 二氧化碳 、 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  pH在金属/溴化物催化的均相好氧氧化中的影响。第1部分。对对二甲苯氧化活性和选择性的影响

  摘要：

  通过改变pH，即乙酸盐的浓度，在乙酸/水混合物中对二甲苯的氧化过程中以及在Co / Mn / Br的催化下，观察到最大的活性和选择性。对于乙酸被乙酸钴（II）自动氧化，观察到相同的结果。如果在低于或高于最佳pH的条件下操作，则所需产物的形成速率会降低，不良副产物的速率也会增加。在足够低的pH下，自氧化反应不会开始。通过观察催化剂金属化合物的结构如何变化，从而随着乙酸盐浓度的降低而使金属的氧化还原电势增加，可以使这些观察合理化。因此，需要金属的所需氧化和还原反应的热力学平衡。这解释了为什么金属乙酸盐 碱性化合物用作初始催化物质。通常通过改变催化剂浓度来优化自氧化反应，并且应当注意，这也改变了pH。总结了形成不良副产物的反应的pH依赖性。热力学和动力学平衡的概念也可以合理化为什么金属/溴化物催化剂具有活性，而金属/氟化物，氯化物和碘化物要么不具有活性，要么非常弱。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2013.11.037

文献信息

• Formation of Hexacarbonylmanganese(I) Salts, [Mn(CO)₆]⁺X^-, in Anhydrous HF
  作者：Jens Geier、Helge Willner、Christian W. Lehmann、Friedhelm Aubke

  DOI：10.1021/ic700798z

  日期：2007.8.1

  A convenient one-step synthesis for [Mn(CO)6]+ salts has been developed. The method involves the one-electron oxidation of Mn2(CO)10 by protons in solutions of Lewis acids (BF3, (CF3)3BCO) and anhydrous HF. The molecular structure of [Mn(CO)6][BF4].SO2 was determined by single-crystal X-ray diffraction. Crystal data: orthorhombic, space group Cmc2(1); a = 8.7001(2) A, b = 11.8497(3) A, and c = 11.7437(3)

  已经开发了一种方便的一步合成[Mn（CO）6] +盐的方法。该方法涉及在路易斯酸（BF3，（CF3）3BCO）和无水HF溶液中通过质子对Mn2（CO）10进行单电子氧化。通过单晶X射线衍射确定[Mn（CO）6] [BF4] .SO2的分子结构。晶体数据：正交晶体，空间群Cmc2（1）; a = 8.7001（2）A，b = 11.8497（3）A，c = 11.7437（3）A；Z = 4；R1 = 0.0320和wR2 = 0.1106。[Mn（CO）6] +的结构，NMR和振动光谱性质与等电子体[V（CO）6]-，Cr（CO）6和[Fe（CO）6] 2的性质完全吻合+。
• An unexpected in situ formation of a substitute tetrazole ligand and its Mn(II) and Cu(II) complexes
  作者：Xiao-Jie Mo、En-Qing Gao、Zheng He、Wen-Jun Li、Chun-Hua Yan

  DOI：10.1016/j.inoche.2003.12.013

  日期：2004.3

  Abstract The reaction of 2-aminomethylpyridine, benzaldehyde and NaN3 in the presence of the metal ions leads to an unexpected in situ formation of a substituted tetrazole, 5-(2-pyridyl)-1H-tetrazole, and its Mn(II) and Cu(II) compounds MnL2(H2O)2 (1) and CuL2(H2O)2 (2). In these structures, mononuclear units connect each other via hydrogen bonds to form a two-dimensional network.

  摘要 2-氨基甲基吡啶、苯甲醛和 NaN3 在金属离子存在下的反应导致了取代四唑、5-(2-吡啶基)-1H-四唑及其 Mn(II) 和 Cu 的意外原位形成。 (II)化合物MnL2(H2O)2(1)和CuL2( )2(2)。在这些结构中，单核单元通过氢键相互连接，形成二维网络。
• Dimeric, fluoro-bridged, six-coordinate transition-metal compounds derived from tetrafluoroborates and bis(3,5-dimethylpyrazolyl) methane
  作者：J. Verbiest、J.A.C. Van Ooijen、J. Reedijk

  DOI：10.1016/0022-1902(80)80385-x

  日期：1980.1

  preparation and characterisation of a new class of difluoro-bridged dimers is described. The compounds have the general formula [M2(LL)4F2](BF4)2, with M  Fe, Co, Ni, Cd, Mn and LL = bis(3,5-dimethylpyrazolyl)methane. In addition compounds [M2(LL)4F2](ClO4)2 were prepared only for M  Co and Ni. The compounds are synthesized by partial decomposition of the metal(II) tetrafluoroborates in ethanol in the

  描述了新型二氟桥联二聚体的制备和表征。该化合物的通式为[M 2（LL）4 F 2 ]（BF 4）2，其中MFe，Co，Ni，Cd，Mn和LL =双（3,5-二甲基吡唑基）甲烷。另外，化合物[M 2（LL）4 F 2 ]（ClO 4）2仅针对MCo和Ni制备。通过在LL的存在下在乙醇中四氟硼酸金属（II）的部分分解来合成化合物。结构结论是根据化学分析，电导率，X射线粉末图，配体场光谱，（远）IR光谱，Mössbauer光谱以及低至4K的磁化率研究得出的。后一种技术表明，金属离子之间的磁性交换是反铁磁性的，并且比以前报道的Co（II）氟桥联二聚体中的相互作用强得多。
• Azidokomplexe in nichtwäβrigen lösungen—V(1)
  作者：V. Gutmann、W.K. Lux

  DOI：10.1016/0022-1902(67)80296-3

  日期：1967.9

  The azidosystems of the 3d5-ions Mn2+ and Fe3+ were investigated in acetonitrile (AN), propandiole-1,2-carbonate (PDC) and trimethylphosphate (TMP) by spectrophotometric, potentiometric and conductometric methods. The following co-ordination forms seem to exist: Mn(N3)2 (in AN, PDC and TMP), [Mn(N3)4]2− (in AN and PDC), [Mn(N3)a(TMP)6−a]+2−a (in TMP); [Fe(N3)]2+ (in PDC), [Fe(N3)2]+ (in PDC), Fe(N3)3

  通过分光光度法，电位法和电导法研究了3 d 5-离子Mn 2+和Fe 3+的叠氮体系在乙腈（AN），丙炔基1,2-碳酸根（PDC）和磷酸三甲酯（TMP）中的作用。似乎存在以下配位形式：Mn（N 3）2（在AN，PDC和TMP中），[Mn（N 3）4 ] 2-（在AN和PDC中），[Mn（N 3）a（ TMP）6− a ] + 2- a（在TMP中）；[Fe（N 3）2 +（在PDC中），[Fe（N 3）2 ]+（在PDC），铁（N 3）3（在AN，PDC和TMP），的[Fe（N 3）3+ Ñ ] ñ - （在AN，PDC和TMP）。
• Transition metal tetrafluoroborate interactions with 2,6-lutidine N-oxide
  作者：C.M. Mikulski、L.S. Gelfand、Ellen S.C. Schwartz、L.L. Pytlewski、N.M. Karayannis

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93648-x

  日期：1980.1

  interactions of transition metal tetrafluoroborates with 2,6-lutidine N-oxide(L) in organic solvents were studied, under various conditions. A number of adducts of the types [CrL 6 ](BF 4 ) 3 , [ML 4 ](BF 4 ) 2 (M = Fe, Cu, Zn, Cd), [CoL 4 (FBF 3 )](BF 4 )·H 2 O and [L 3 NiL 2 NiL 3 ](BF 4 ) 4 were isolated and characterized. In most cases, these compounds are similar to the corresponding metal perchlorate complexes

  摘要在各种条件下，研究了过渡金属四氟硼酸盐与2,6-二甲基吡啶N-氧化物（L）在有机溶剂中的相互作用。[CrL 6]（BF 4）3，[ML 4]（BF 4）2（M = Fe，Cu，Zn，Cd），[CoL 4（FBF 3）]（BF 4）类型的许多加合物分离并鉴定了·H 2 O和[L 3 NiL 2 NiL 3]（BF 4）4。在大多数情况下，这些化合物与相应的高氯酸金属络合物（包括部分自旋配对（S = 1；μeff = 3.55μB）的方形Fe 2+络合物）相似。唯一的区别是，新的Co 2+络合物涉及配位的FBF 3，而4：1 Co（ClO 4）2类似物仅包含离子性ClO 4，而抗磁性的 与[NiL 4]（BF 4）2类似物一起使用时，单体种类不稳定，并在数小时内二聚。这些差异归因于BF 4相对于ClO 4所施加的空间位阻明显较小。除上述加合物外，还有许多类型为[L 3 CoF 2 CoL 3]（BF