phosphoglycolamide | 65424-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: phosphoglycolamide
• 英文别名: PGA；phosphonooxy-acetic acid amide；Phosphorsaeure-mono-carbamoylmethylester；Phosphonooxy-essigsaeure-amid；Phosphonooxy-essigsaeureamid；Phosphoglycollamid；Acetamide, 2-(phosphonooxy)-；(2-amino-2-oxoethyl) dihydrogen phosphate
• CAS: 65424-62-6
• 化学式: C₂H₆NO₅P
• 分子量: 155.047
• InChiKey: HBBQSXPJDHYYNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.764±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphoglycolamide 在 羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-羟基-N-甲基-1-苯基丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  来自结核分枝杆菌的 IIa 类果糖 1,6-二磷酸醛缩酶的活性位点循环动力学

  摘要：

  II 类果糖 1,6-二磷酸醛缩酶 (FBAs，EC 4.1.2.13) 包含两个醛缩酶家族之一。II 类 FBA 不是使用赖氨酸侧链的 ε-氨基形成席夫碱中间体，而是利用 Zn(II) 来稳定所提出的羟基烯醇化物中间体 (HEI)，以在果糖 1,6-二磷酸的可逆裂解中形成甘油醛3-磷酸​​盐和磷酸二羟基丙酮 (DHAP)。由于 II 类 FBA 已被证明是致病菌所必需的，因此人们将重点放在这些酶上作为潜在的抗菌靶点。虽然来自结核分枝杆菌的 II 类 FBA 的结构研究(MtFBA)、其他细菌和原生动物已被报道，但尚未观察到负责催化 II 类 FBA 反应的质子化-去质子化步骤的活性位点环结构。因此，我们利用有效的 II 类 FBA 抑制剂磷酸甘醇羟肟酸盐 (PGH) 作为酶的 HEI 和 DHAP 结合形式的模拟物，并将 MtFBA-PGH 复合物的 X 射线结构确定为 1.58 Å。值

  DOI：

  10.1021/bi300928u
• 作为产物：
  描述：

  羟基乙酰胺 在 polyphosphoric acid 作用下， 生成 phosphoglycolamide
  参考文献：
  名称：

  来自结核分枝杆菌的 IIa 类果糖 1,6-二磷酸醛缩酶的活性位点循环动力学

  摘要：

  II 类果糖 1,6-二磷酸醛缩酶 (FBAs，EC 4.1.2.13) 包含两个醛缩酶家族之一。II 类 FBA 不是使用赖氨酸侧链的 ε-氨基形成席夫碱中间体，而是利用 Zn(II) 来稳定所提出的羟基烯醇化物中间体 (HEI)，以在果糖 1,6-二磷酸的可逆裂解中形成甘油醛3-磷酸​​盐和磷酸二羟基丙酮 (DHAP)。由于 II 类 FBA 已被证明是致病菌所必需的，因此人们将重点放在这些酶上作为潜在的抗菌靶点。虽然来自结核分枝杆菌的 II 类 FBA 的结构研究(MtFBA)、其他细菌和原生动物已被报道，但尚未观察到负责催化 II 类 FBA 反应的质子化-去质子化步骤的活性位点环结构。因此，我们利用有效的 II 类 FBA 抑制剂磷酸甘醇羟肟酸盐 (PGH) 作为酶的 HEI 和 DHAP 结合形式的模拟物，并将 MtFBA-PGH 复合物的 X 射线结构确定为 1.58 Å。值

  DOI：

  10.1021/bi300928u

文献信息

• Recherches sur la formation et la transformation des esters. VIII. Préparation d'acides aminoalcoyl-phosphoriques et de leurs dérivés N-acylés
  作者：Emile Cherbuliez、J. Rabinowitz

  DOI：10.1002/hlca.19560390535

  日期：——

  Some aminoalkylphosphoric acids have been prepared by phosphorylation of the corresponding amino alcohols. These acids have been acetylated, benzoylated and tosylated.

  一些氨基烷基磷酸已经通过相应的氨基醇的磷酸化来制备。这些酸已被乙酰化，苯甲酰化和甲苯磺酸化。
• Active Site Loop Dynamics of a Class IIa Fructose 1,6-Bisphosphate Aldolase from <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Scott D. Pegan、Kamolchanok Rukseree、Glenn C. Capodagli、Erica A. Baker、Olga Krasnykh、Scott G. Franzblau、Andrew D. Mesecar

  DOI：10.1021/bi300928u

  日期：2013.2.5

  Remarkably, we are able to observe well-defined electron density for the previously elusive active site loop of MtFBA trapped in a catalytically competent orientation. Utilization of this structural information and site-directed mutagenesis and kinetic studies conducted on a series of residues within the active site loop revealed that E169 facilitates a water-mediated deprotonation–protonation step of the

  II 类果糖 1,6-二磷酸醛缩酶 (FBAs，EC 4.1.2.13) 包含两个醛缩酶家族之一。II 类 FBA 不是使用赖氨酸侧链的 ε-氨基形成席夫碱中间体，而是利用 Zn(II) 来稳定所提出的羟基烯醇化物中间体 (HEI)，以在果糖 1,6-二磷酸的可逆裂解中形成甘油醛3-磷酸​​盐和磷酸二羟基丙酮 (DHAP)。由于 II 类 FBA 已被证明是致病菌所必需的，因此人们将重点放在这些酶上作为潜在的抗菌靶点。虽然来自结核分枝杆菌的 II 类 FBA 的结构研究(MtFBA)、其他细菌和原生动物已被报道，但尚未观察到负责催化 II 类 FBA 反应的质子化-去质子化步骤的活性位点环结构。因此，我们利用有效的 II 类 FBA 抑制剂磷酸甘醇羟肟酸盐 (PGH) 作为酶的 HEI 和 DHAP 结合形式的模拟物，并将 MtFBA-PGH 复合物的 X 射线结构确定为 1.58 Å。值