12-Bromo-3,3,13-trichloro-1,8-diazatetracyclo[8.4.0.02,4.04,8]tetradeca-10,12-diene-9,14-dione | 1198775-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶二氮卓类
• 英文名称: 12-Bromo-3,3,13-trichloro-1,8-diazatetracyclo[8.4.0.02,4.04,8]tetradeca-10,12-diene-9,14-dione
• 英文别名: 12-bromo-3,3,13-trichloro-1,8-diazatetracyclo[8.4.0.02,4.04,8]tetradeca-10,12-diene-9,14-dione
• CAS: 1198775-34-6
• 化学式: C₁₂H₈BrCl₃N₂O₂
• 分子量: 398.471
• InChiKey: PPSMHUWUXJBYPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 7,8-dibromo-2,3-dihydro-1H-dipyrrolo[1,2-a;1',2'-d]pyrazine-5-one 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到5,6-Dibromo-2,2-dichloro-4,10-diazatetracyclo[8.3.0.01,3.04,8]trideca-5,7-dien-9-one
  参考文献：
  名称：

  Skeleton Diversity by Cyclopropanation of Tricyclic Acylenamines

  摘要：

  针对phakellin和isophakellin型吡咯-咪唑生物碱骨架层面的结构多样性，研究了二吡咯吡嗪酮和吡咯吲哚嗪与二氯卡宾的反应。转化产生了环扩张，得到了新的氯化和溴化二吡咯氮杂环酮、吡啶二吡咯氮杂环酮和二吡咯吡嗪酮。通过X射线分析，确定了具有迄今未知结构的四环产物的结构。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0605

文献信息

• Skeleton Diversity by Cyclopropanation of Tricyclic Acylenamines
  作者：Michael Zöllinger、Peter Mayer、Thomas Lindel

  DOI：10.1515/znb-2009-0605

  日期：2009.6.1

  Aiming at the structural diversification of phakellin- and isophakellin-type pyrrole-imidazole alkaloids on the skeleton level, the reaction of dipyrrolopyrazinones and pyrroloindolizines with dichlorocarbene was investigated. Conversions resulted in ring expansion affording novel chlorinated and brominated dipyrroloazepinones, pyridopyrroloazepinones, and dipyrrolopyrazinones. Structures of the tetracyclic products with hitherto unknown architectures have been secured by X-ray analyses.

  针对phakellin和isophakellin型吡咯-咪唑生物碱骨架层面的结构多样性，研究了二吡咯吡嗪酮和吡咯吲哚嗪与二氯卡宾的反应。转化产生了环扩张，得到了新的氯化和溴化二吡咯氮杂环酮、吡啶二吡咯氮杂环酮和二吡咯吡嗪酮。通过X射线分析，确定了具有迄今未知结构的四环产物的结构。