摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-Amino-6,6-dimethyl-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-3-ol | 281220-69-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Amino-6,6-dimethyl-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-3-ol
英文别名
4-amino-6,6-dimethyl-1-pyridin-2-ylsulfonylazepan-3-ol
4-Amino-6,6-dimethyl-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-3-ol化学式
CAS
281220-69-7
化学式
C13H21N3O3S
mdl
——
分子量
299.394
InChiKey
VDXDQOKREOXGGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-azido-6,6-dimethyl-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-3-ol 在 盐酸三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以45%的产率得到4-Amino-6,6-dimethyl-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Protease inhibitors
    摘要:
    本发明提供了4-氨基-氮杂庚烷-3-酮蛋白酶抑制剂及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化合物,这些化合物抑制蛋白酶,包括卡特普辛K,这些化合物的药物组合物,这些化合物的新中间体,以及治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法,包括骨质疏松症;牙龈疾病,包括牙龈炎和牙周炎;关节炎,更具体地说是骨关节炎和类风湿关节炎;帕盖特病;恶性高钙血症;和代谢性骨病,包括通过向需要的患者施用本发明化合物来抑制骨量流失或过度软骨或基质降解。
    公开号:
    US20020147188A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2000038687A1
    公开(公告)日:2000-07-06
    The present invention provides 4-amino-azepan-3-one protease inhibitors and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, novel intermediates of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease, comprising inhibiting said bone loss or excessive cartilage or matrix degradation by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.
    本发明提供了4-基-氮杂丙烷-3-酮蛋白酶抑制剂及其药学上可接受的盐、合物和溶剂化物,其能够抑制蛋白酶,包括卡他普西蛋白酶K,还提供了这些化合物的制药组合物、这些化合物的新中间体以及用于治疗过度骨质流失或软骨或基质降解等疾病的方法,包括骨质疏松症;牙龈疾病,包括牙龈炎和牙周炎;关节炎,更具体地说是骨关节炎和类风湿性关节炎;帕吉特病;恶性高血症;以及代谢性骨病,通过向需要的患者施用本发明化合物来抑制骨质流失或过度软骨或基质降解。
  • 4-amino-azepan-3-one derivatives as protease inhibitors
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:EP1384713A1
    公开(公告)日:2004-01-28
    Compounds of formula I are useful as protease inhibitors.
    式 I 的化合物 可用作蛋白酶抑制剂。
  • PROTEASE INHIBITORS
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:EP1158986A1
    公开(公告)日:2001-12-05
  • EP1158986A4
    申请人:——
    公开号:EP1158986A4
    公开(公告)日:2002-03-27
  • EP1307204A4
    申请人:——
    公开号:EP1307204A4
    公开(公告)日:2004-06-02
查看更多

同类化合物

顺式-2-BOC-八氢-吡咯并[3,4-D]氮杂庚烷 羟甲磺酸二甲磺酸 环戊二烯并[4,5]氮杂卓并[2,1,7-cd]吡咯里嗪 四氢-1H-吡咯并[1,2-a]氮杂卓-3,9(2H,9aH)-二酮 吡咯并[1,2-a]氮杂-5-酮 吖庚英并[4,3-b]吲哚-1(2H)-酮,7-氟-3,4,5,6-四氢-6-甲基- 六氢-1H-吡咯并[1,2-A]氮杂卓-5(6H)-酮 N,N-二甲基-3-(3-甲基-1,2,4,5-四氢氮杂卓并[4,5-b]吲哚-6-基)丙-1-胺 9-氟-3,4-二氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚-2(5H)-羧酸叔丁酯 9-氟-1,2,3,4,5,6-六氢氮杂卓并[4,5-b]吲哚 7,8-二氢-5H-吡咯并[1,2-A]氮杂环庚烷-9(6H)-酮 6-叔-丁基3A-乙基八氢吡咯并[2,3-D]氮杂卓-3A,6(2H)-二甲酸基酯 6,7-二氢吡咯并[2,3-c]氮杂卓-4,8(1H,5H)-二酮 5H-吡咯并[1,2-a]氮杂卓-7-醇 5,9:7,11-二亚甲基-5H-吡咯并[1,2-a]吖壬英-3-羧酸,6,7,8,9,10,11-六氢-,甲基酯 4-(2-氨基-1H-咪唑-5-基)-2,3-二溴-6,7-二氢吡咯并[2,3-c]氮杂卓-8(1H)-酮 4-(2-氨基-1H-咪唑-4-基)-2,3-二溴-4,5,6,7-四氢吡咯并[2,3-c]氮杂卓-8(1H)-酮 4-(2-氨基-1,5-二氢-5-氧代-4H-咪唑-4-亚基)-4,5,6,7-四氢-吡咯并[2,3-c]氮杂卓-8(1H)-酮 3-苄基-1,2,3,4,5,6-六氢氮杂卓并[4,5-b]吲哚 3-(3,9-二甲基-1,2,4,5-四氢氮杂卓并[4,5-b]吲哚-6-基)-N,N-二甲基丙烷-1-胺 2H,3H-氧杂环丁烷并[3,2-d]吡咯并[1,2-a]氮杂卓 2-碘-1,5,6,7-四氢-4H-吡咯并[3,2-C]吡啶-4-酮 2-溴-6,7-二氢-1h,5h-吡咯并[2,3-c]氮杂烷-4,8-二酮 2-溴-5,6,7,8-四氢吡咯并[3,2-C]氮杂庚烷-4(1H)-酮 2,5-已炔二醇 2,3,4,5-四氢-N,N-二甲基-2-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)-氮杂卓并(3,4-b)吲哚-10(1H)-丙胺 11-氧杂-3,10-二氮杂三环[7.2.1.03,7]十二碳-1,4,6,9-四烯 1-苄基-八氢-吡咯并[3,4-b]吡啶 1,4,5,6,7,8-六氢吡咯并[3,2-b]氮杂卓 1,2,3,4,5,6-六氢氮杂环庚烷[4,3-B]吲哚盐酸盐 1,2,3,4,5,6-六氢-9-甲基氮杂卓并[4,5-b]吲哚 1,2,3,4,5,6-六氢-6-甲基氮杂革[4,5-b]吲哚盐酸盐 1,2,3,4,5,6-六氢-3-甲基氮杂卓并[4,5-b]吲哚 4-acetoxy-5,18-seco-20,21-dinor-ibogamine 3-(4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-1-(1-(4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)ethylidene)-1H-isoindole (7S,10R)-2-methyl-5-[(Z)-2-(6-methylpyridin-3-yl)vinyl]-5,6,7,8,9,10-hexahydro-7,10-epiminocyclohepta[b]indole 6-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-9-fluoro-3,4,5,6-tetrahydro-1H-2,5-ethanoazepino[4,3-b]indole (2S,3S)-tartrate 6-[(Z)-2-(6-methylpyridin-3-yl)vinyl]-9-(trifluoromethoxy)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-2,5-ethanoazepino[4,3-b]indole 6-[2-(6-methylpiperidin-3-yl)ethyl]-9-(trifluoromethoxy)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-2,5-ethanoazepino[4,3-b]indole 9-methyl-6-[(Z)-2-pyridin-3-ylvinyl]-3,4,5,6-tetrahydro-1H-2,5-ethanoazepino[4,3-b]indole 8-methyl-5,15-dihydro-6H-naphtho[2',3':1,2]indolizino[8,7-b]indole-9,14-dione 4-methyl-2-(trimethylsilyl)methylsulfanyl-1-azabicyclo[5.3.0]deca-2,7,9-triene 1-(N-Methyl-2-piperidyl)cyclohexan-carbonsaeureethylester 2-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,5-indolodiazocine 9-methyl-6-[2-(2-methylphenyl)ethyl]-3,4,5,6-tetrahydro-1H-2,5-ethanoazepino[4,3-b]indole 6-[(E)-2-pyridin-3-ylvinyl]-9-(trifluoromethoxy)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-2,5-ethanoazepino[4,3-b]indole 6-[(Z)-2-(6-methylpyridin-3-yl)vinyl]-9-(methylsulfonyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-2,5-ethanoazepino[4,3-b]indole 16α-Hydroxy-21-oxo-20ξ-dihydro-cleavamin 3-benzyl-9-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-azepino[4,5-b]indole-8-carbaldehyde tert-butyl 3,4,5,10-tetrahydroazepino[3,4-b]indole-2(1H)-carboxylate