Boc-Gly-Pro-Hyp-Gly-Ala-Gly-OBzl | 108305-02-8

• 英文名称: Boc-Gly-Pro-Hyp-Gly-Ala-Gly-OBzl
• CAS: 108305-02-8
• 化学式: C₃₁H₄₄N₆O₁₀
• 分子量: 660.725
• InChiKey: YSEFMPUICIPEHA-MALNDZBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.06
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  212.78
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Gly-Pro-Hyp-Gly-Ala-Gly-OBzl 、 三氟乙酸 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 、 苯甲醚 作用下， 生成 Gly-Pro-Hyp-Gly-Ala-Gly * trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Kundu, B.; Mathur, K. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 930 - 933

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gly-Pro-OBzl 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 34.5h， 生成 Boc-Gly-Pro-Hyp-Gly-Ala-Gly-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Kundu, B.; Mathur, K. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 930 - 933

  摘要：

  DOI：